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- FY-JYPRPR127
- 2025年11月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
JEG-3 (人绒毛膜癌细胞) (通过STR鉴定)
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- ATCC Number：
.
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁/悬浮
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种属 |
人 |
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别称 |
Jeg-3; JEG3; Jeg3; jeg3 |
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组织来源 |
胎盘 |
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疾病 |
胎盘病变；绒毛膜癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
MEM培养基； 10%胎牛血清； 1%双抗 |
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简介 |
这是一株超三倍体人类细胞株。其典型染色体数为71，发生率为34%，多倍体率为2.6%。 t(4;11)(p15;q13), i(13q), t(10p15q), del(18)(q21),和6个其他标记在大多数细胞中常见，另有两个标记在一些细胞中可见。 在一个N14和两个N22中可见大卫星。 N2, N5, 和 N9 有4个拷贝，而N7, N13, N18, N21 和 X为单拷贝。 Q-带检测法可以检测到单个Y染色体。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~24-36h |
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基因表达 |
human chorionic gonadotropin (hCG), human chorionic somatomammotropin (placental lactogen); progesterone |
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致瘤性 |
Yes, in nude mice; forms malignant tumor consistent with choriocarcinoma. |
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STR |
Amelogenin：X ，Y ；CSF1PO：11 ，12；D13S317：9 ，11；D16S539：13 ，14；D18S51：14； D19S433：13 ，15；D21S11：30； D2S1338：24； D3S1358：15 ，16；D5S818：10 ，11；D7S820：10， 12；D8S1179：12；FGA：23 ，24；TH01：9 ，9.3 ；TPOX：8 ；vWA： 16； |
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培养条件 |
气相：空气 ，95%；二氧化碳 ，5%。 温度： 37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; HTB-36 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
最初，用0.25%胰酶消化液传代，细胞脱壁容易，但是，吹打细胞180次左右，也只有80％细胞是单个细胞，而且，易引起细胞机械性损伤。于是，我改进方法。 现在，我的处理如下： 弃旧培养液 0.02％EDTA作用2分钟 弃EDTA 0.1％胰酶作用30秒 弃胰酶，继续消化2分钟 加培养液终止消化。一般吹打细胞30－40次，细胞基本为单个。 EDTA是一种化学螯合剂，主要作用主任已说。我要提醒一下：EDTA作用不受血清抑制，故消化后需彻底清除，否则影响细胞生长。 建议：可能的话离心
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比，对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多，目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是， 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化，从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因， 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA：方式主要有两种，一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统，一种是人工合成miRNA
