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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-FN4180
- 2025年12月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
RIMEC
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
鼠肠粘膜微血管内皮细胞RIMEC
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
肠粘膜；微血管；内皮细胞
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
原代
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
鼠肠粘膜微血管内皮细胞RIMEC
- 器官来源：
肠粘膜；微血管；内皮细胞
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
得大量比较单纯的内皮细胞，为研究血脑屏障和脑血管疾病以及新药筛选提供实验模型。本文报告大鼠脑皮质微血管内皮细胞培养的一种方法。1.材料与方法1.1 鼠脑皮质微血管内皮细胞培养1.1.1 鼠脑皮质微血管内皮细胞的分离 取10～12只1～5d的Wistar大鼠（重庆医科大学实验动物中心提供），雌雄兼用，于超净工作台上操作者左手拇食二指持乳鼠颈部稍下处，常规消毒头皮后，右手持眼科剪沿正中线剪开头皮与颅骨，用眼科弯镊取出鼠脑。取出的脑立即放入盛有冰冷Hank's液的平皿中。去除大血管、软脑膜、脑干、小脑
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
细胞增殖，而对其他的如红系、巨核细胞系等前体细胞无影响：IL-20参与上皮分化，与银屑病的发生有关。过表达IL-20的转基因鼠在出生时即表现为严重的皮肤异常，有异常的表皮增生等类似于银屑病的特征。IL-20在新生血管形成中的作用还不清楚，有研究人员认为其可作用于人支气管上皮细胞以及内皮细胞，下调COX-2和PGE2的产生，抑制血管形成。但也有研究表明IL-20可作用于微血管内皮细胞．促进血管形成。 (4)IL-22：作用于皮肤角质细胞，促进臼防御素的表达，发挥免疫防御的作用：作用于结肠
