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- FY-G26967
- 2026年03月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
5-8F
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
培养条件：1640+10%FBS
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
无血清细胞冻存液
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
1:2传代
- 生长状态：
贴壁生长
鼻咽癌细胞株5-8F
|
种属 |
人 |
|
别称 |
58F |
|
组织来源 |
鼻咽癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,贴壁消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
Problematic cell line: Contaminated. On the basis of the STR profile (PubMed =26116706) it seems to be a hybrid of HeLa and of cell line of unknown origin. Originally thought to originate from SUNE1 which has also been shown to be contaminated. |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
|
STR |
Amelogenin X CSF1PO 10,11 D2S1338 17,23 D3S1358 15,18 D5S818 11,12 D6S1043 11,14,18 D7S820 10,12 D8S1179 12 D12S391 20,21 D13S317 10,12,13.3 D16S539 9,10 D18S51 13,16 D19S433 12,13 D21S11 27,30 FGA 21 Penta D 9,12 Penta E 17 TH01 7,9 TPOX 8,9,12 vWA 14,16 |
|
倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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培养条件 |
气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
数细胞来说，可通过 DNA 测序或 STR 技术来鉴定细胞系是否被污染。 3. 如何预防污染 对于细胞培养实验室来说，最重要的是杜绝一切可能的污染源。污染的来源可分为直接和间接两类。直接污染指使用试剂带来的污染或者所培养的细胞已经被污染。间接污染可能来自于实验室、实验设备或者我们自己本身。因此如何预防污染的发生是细胞实验室日常工作的重中之重。 如果实验室引入一种新的细胞，或者一直培养保存的细胞，但对保存细胞从未检测过，就有可能给实验室带来污染。因此使用前先检测新引入细胞株，或检测保存细胞是否纯净无污染
。ＥＤＴＡ用于灭活金属蛋白酶（主要是其鏊合作用）。加过多的蛋白酶抑制剂可以导致蛋白质的修饰，做ＷＢ无所谓，做ＭＡＩＬＤＩ时会给正确鉴定带来麻烦。裂解缓冲液中少了两性电解质(在2-D裂解缓冲液中，两性电解质起的作用：提供连续的PH梯度，从很大程度上增加蛋白质的溶解性;还可以去除一部分核酸)；也不推荐采用SDS，因SDS会与蛋白质结合导致其等电点发生改变，如果您实在要用，终浓度降到0.1%以下。9. 条件的摸索DDD. 用的是Santa Cruz的抗体，也实验过一抗和二抗肯定能结合，二抗加DAB肯定能显色
会影响质谱结果）。对于动物细胞，其蛋白酶活性较弱（相对于组织和大肠杆菌等），可以不使用cocktail，因为7M尿素+2M硫脲+4%CHAPS构成的变性环境已经足以抑制大部分蛋白酶的活性，2M硫脲+4%CHAPS对于抽提膜蛋白有很大的帮助，不过如果您专职做膜蛋白建议采用分级抽提法。此外还可以采用梯度离心法和一些基于去垢剂的方法。EDTA用于灭活金属蛋白酶（主要是其鏊合作用）。加过多的蛋白酶抑制剂可以导致蛋白质的修饰，做WB无所谓，做MAILDI时会给正确鉴定带来麻烦。裂解缓冲液中少了两性电解
