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上海甄准生物科技有限公司
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1628353-02-5
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100µg
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文献和实验lysis buffer (high salt) ) 2 x 1 ml CHIP wash buffer 2 x 1 ml TE elute immunoprecipitations: add 75 µl elution buffer incubate for 10 min at 65 °C spin, take supernatant, elute pellet again with 75 µl
Alkaline Southern Blotting Procedure
. Remove the membrane and rinse in 200ml: 0.1M Tris Buffer pH 7 15 min. 1.0M NaCl Blot dry on 3mm paper. Bake in 80 C vacuum oven for 90 min. PREHYBE SOLUTION: 2% SDS 0.25 M Na Phosphate buffer pH 7.2 0.5 mg/ml Herring Sperm DNA HYBE SOLUTION
Alkaline Southern Blotting Procedure
ml: 0.1M Tris Buffer pH 7 15 min. 1.0M NaCl . 20.Blot dry on 3mm paper. Bake in 80 ℃ vacuum oven for 90 min. PREHYBE SOLUTION: 2% SDS 0.25 M Na Phosphate buffer pH 7.2 0.5 mg/ml Herring Sperm DNA HYBE SOLUTION: 2% SDS 0.25 M Na Phosphate buffer
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