巴利福肽产品图

巴利福肽

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  • 2026年08月13日
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    • 保存条件:

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期:

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名:

      Balixafortide

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号:

      1051366-32-5

    • 规格:

      5mg

    CAS1051366-32-5
    中文名称巴利福肽
    英文名称Balixafortide
    别名POL6326;SC65872
    分子式C80H112N22O21S2
    分子量280.44
    规格5mg
    溶解性Soluble in Water
    纯度≥98%
    外观(性状)Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    运输条件冷藏运输
    SMILESC[C@H]1C(=O)N[C@H]2CSSC[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]3CCCN3C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC2=O)CO)C)CCN)CCCNC(=N)N)CC4=CC=C(C=C4)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]5CCCN5C(=O)[C@@H]6CCCN6C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NN1)CC7=CN=CN7)CC8=CC=C(C=C8)O)CCCCN)CCC(=O)N)CC9=CC=C(C=C9)O
    InChIKeyOYWQJZAVFWOOBF-WBMPNIIXSA-N
    InChIInChI=1S/C84H118N24O21S2/c1-44-70(116)102-62-41-130-131-42-63(77(123)98-57(35-46-14-20-50(110)21-15-46)69(115)68(114)53(10-5-31-91-84(88)89)94-73(119)56(28-30-86)97-79(125)64-11-6-32-106(64)81(127)45(2)93-76(122)61(40-109)101-78(62)124)103-74(120)58(36-47-16-22-51(111)23-17-47)99-72(118)55(26-27-67(87)113)95-71(117)54(9-3-4-29-85)96-80(126)65-12-7-33-107(65)83(129)66-13-8-34-108(66)82(128)60(37-48-18-24-52(112)25-19-48)100-75(121)59(105-104-44)38-49-39-90-43-92-49/h14-25,39,43-45,53-66,104-105,109-112H,3-13,26-38,40-42,85-86H2,1-2H3,(H2,87,113)(H,90,92)(H,93,122)(H,94,119)(H,95,117)(H,96,126)(H,97,125)(H,98,123)(H,99,118)(H,100,121)(H,101,124)(H,102,116)(H,103,120)(H4,88,89,91)/t44-,45-,53-,54-,55-,56-,57-,58-,59-,60-,61-,62-,63-,64+,65+,66-/m0/s1
    PubChem CID138752609
    靶点CXCR4
    通路Immunology & Inflammation;GPCR & G Protein
    背景说明Balixafortide是一种肽类 CXC chemokine receptor 4 (CXCR4) 的拮抗剂。
    生物活性Balixafortide (POL6326) is a potent, selective, well-tolerated peptidic CXCR4 antagonist with an IC50 < 10 nM. Balixafortide shows 1000-fold selective for CXCR4 than a large panel of receptors including CXCR7. Balixafortide blocks β-arrestin recruitment and calcium flux with IC50s < 10 nM. Balixafortide is also a potent hematopoietic stem and progenitor cell (HSPC) mobilizing agent. Anti-cancer effects[1-2].
    In VitroBalixafortide potently inhibits pERK / pAKT signaling in the lymphoma lines Namalwa (IC50< 200 nM) and Jurkat (IC50 < 400 nM). Balixafortide efficiently blocks SDF-1 dependent chemotaxis of MDA MB 231 breast cancer cells (IC50 < 20 nM), Namalwa and Jurkat cells (IC50 < 10 nM)[1].
    In VivoBalixafortide is optimized for favorable mouse absorption, distribution, metabolism and excretion (ADME) properties with balanced plasma protein binding, greater plasma and microsomal stability[1].
    动物实验Healthy male volunteer donors with a documented average mobilization response to G-CSF received, following ≥6 weeks wash-out, a 1-2 h infusion of 500-2500 μg/kg of balixafortide. Safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics were assessed.[2]
    数据来源文献[1]. Zimmermann J, et al. Anti-tumor cell activity and in vitro profile of the next generation CXCR4 antagonist Balixafortide. Ann Oncol. 2018 Oct;29 Suppl 8:viii103.

    [2]. Karpova D, et al. Mobilization of hematopoietic stem cells with the novel CXCR4 antagonist POL6326 (balixafortide) in healthy volunteers-results of a dose escalation trial. J Transl Med. 2017 Jan 3;15(1):2.
    单位瓶
    表格1|*|1mg|5mg|10mg|$$|1mM|3.5658mL|17.8291mL|35.6583mL|$$|5mM|0.7132mL|3.5658mL|7.1317mL|$$|10mM|0.3566mL|1.7829mL|3.5658mL|

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    图标文献和实验
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