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IG2590 GSK-2141795 抑制剂/拮抗剂/激动剂

索莱宝
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  • ¥421 - 4020
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  • 北京
  • IG2590
  • 2025年07月23日
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      Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      GSK-2141795

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      1047634-65-0

    • 规格

      50mg/25mg/10mg/5mg/1mg

    规格:50mg产品价格:¥4020.0
    规格:25mg产品价格:¥2670.0
    规格:10mg产品价格:¥1540.0
    规格:5mg产品价格:¥940.0
    规格:1mg产品价格:¥421.0

    基本信息
    CASNo.1047634-65-0
    英文名称GSK-2141795
    别名GSK2141795
    分子式C18H16Cl2F2N4O2
    分子量429.25
    溶解性Soluble in DMSO
    纯度≥98%
    外观(性状)White to off-white Solid
    储存条件Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    MDLMFCD28144686
    SMILESCN1C(=C(C=N1)Cl)C2=C(OC(=C2)C(=O)N[C@@H](CC3=CC(=C(C=C3)F)F)CN)Cl
    靶点Akt
    通路PI3K/Akt/mTOR
    背景说明GSK-2141795是一种有效的,选择性的 Akt 广谱抑制剂。
    生物活性Uprosertib (GSK2141795) is a potent and selective pan-Akt inhibitor with IC50 values of 180/328/38 nM for Akt1/Akt2/Akt3, respectively.[1-2]
    In VitroUprosertib (GSK2141795) inhibits Akt1/2/3 with the Kd values of 16/49/5 nM, respectively. Uprosertib potently inhibits only the PKC family members PRKACA and PRKACB as well as the cGMP-dependent protein kinase PRKG1 aqpart from the Akts. Protein targets that bind Uprosertib (GSK2141795) in the lysate show a dose-dependent reduction in binding to the kinobeads, while proteins unaffected by the drug show no reduction in binding[1].
    数据来源文献[1]. Pachl F, et al. Characterization of a chemical affinity probe targeting Akt kinases. J Proteome Res. 2013 Aug 2;12(8):3792-800.

    [2]. Jacobsen K, et al. Convergent Akt activation drives acquired EGFR inhibitor resistance in lung cancer. Nat Commun. 2017 Sep 4;8(1):410.
    单位

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