IM2480 马西替坦 抑制剂/拮抗剂/激动剂 索莱宝

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  • IM2480
  • 2025年07月23日
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      Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Macitentan

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      441798-33-0

    • 规格

      100mg/50mg/1mg/10mg/5mg

    规格:100mg产品价格:¥1890.0
    规格:50mg产品价格:¥1390.0
    规格:1mg产品价格:¥240.0
    规格:10mg产品价格:¥760.0
    规格:5mg产品价格:¥540.0

    Macitentan是非多肽内皮素受体拮抗剂,可用于特发性肺纤维化和肺动脉高压的相关研究。

    基本信息
    CASNo.441798-33-0
    中文名称马西替坦
    英文名称Macitentan
    别名ACT 064992
    分子式C19H20Br2N6O4S
    分子量588.27
    溶解性Soluble in DMSO ≥5mg/mL
    纯度≥98%
    外观(性状)White to off-white Solid
    储存条件Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    ECEINECS 1308068-626-2
    MDLMFCD17167076
    SMILESBrC1=CN=C(OCCOC2=C(C3=CC=C(Br)C=C3)C(NS(NCCC)(=O)=O)=NC=N2)N=C1
    靶点Endothelin Receptor(ET-A,ET-B)
    通路GPCR & G Protein
    背景说明Macitentan是非多肽内皮素受体拮抗剂,可用于特发性肺纤维化和肺动脉高压的相关研究。
    生物活性Macitentan是有口服活性,非多肽内皮素受体拮抗剂,用于治疗特发性肺纤维化和肺动脉高压。[4]
    In Vitro当微血管内皮细胞与BOS或macitentan预孵育时,管形成能力得以恢复,同时也降低了间充质标记物的表达,恢复了CD31的表达以及VEGF-A和VEGF-A165b之间的失衡[1]。 Macitentan抑制OATP1B1介导的阿托伐他汀摄取和OATP1B3介导的雌酮-3-硫酸摄取,IC50±SE值分别为6.3±0.7和11.8±5.0μM[3]。用macitentan或ACT-132577治疗不会导致HeyA8-MDR中R123的细胞内积累,表明这些化合物不是P-gp抑制剂[4]。
    细胞实验Macitentan(25 mg / kg / day,po)可防止血管活性和纤维化因子的产生增加,NF-κB活化,结构和功能改变,并增加2型糖尿病患者2型糖尿病中细胞外基质蛋白的产生[2]。 Macitentan(10mg / kg,口服)与每周一次的5mg / kg紫杉醇偶联,显著降低小鼠中HeyA8-MDR肿瘤的重量(大小)。使用macitentan(10或50 mg / kg,但不是5 mg / kg)和紫杉醇或macitentan(10 mg / kg)和顺铂的联合治疗可显著减少增殖Ki-67阳性细胞的数量[4]。
    动物实验将雄性db / db小鼠和年龄和性别匹配的对照(27-32g)用于测定。随机选择的糖尿病动物在糖尿病发作后监测2个月或4个月。对糖尿病小鼠组(n = 7 /组)进行相同时间的口服马西替坦治疗(25mg / kg /天,食物混合)。通过评估体重和血糖来监测动物。
    数据来源文献[1]. Corallo C, et al. Bosentan and macitentan prevent the endothelial-to-mesenchymal transition (EndoMT) in systemic sclerosis: in vitro study. Arthritis Res Ther. 2016 Oct 6;18(1):228.
    [2]. Sen S, et al. Renal, retinal and cardiac changes in type 2 diabetes are attenuated by macitentan, a dual endothelin receptor antagonist. Life Sci. 2012 Apr 13.
    [3]. Bruderer S, et al. Effect of cyclosporine and rifampin on the pharmacokinetics of macitentan, a tissue-targeting dual endothelin receptor antagonist. AAPS J. 2012 Mar;14(1):68-78.
    [4]. Kim SJ, et al. Antivascular therapy for multidrug-resistant ovarian tumors by macitentan, a dual endothelin receptor antagonist.Transl Oncol. 2012 Feb;5(1):39-47
    单位

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