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8-BENZYLOXY-3-IODO-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE
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北京孚博
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文献和实验several unnatural base pairs that function in PCR and in vitro transcription. Among them, a hydrophobic, unnatural base pair between 7-(2-thienyl)-imidazo[4,5-b]pyridine (denoted by Ds ) and pyrrole-2-carbaldehyde (denoted by Pa ) exhibits high fidelity in PCR and T
2: Preparation of 7‐IODO‐7‐Deazapurine Nucleosides Related to 2′‐Deoxyguanosine and 2′‐Deoxyxanthosine Basic Protocol 3: Preparation of 7‐Bromo‐7‐Deaza‐2′‐Deoxyisoguanosine Basic Protocol 4: Determination of pKa Values
Attachment of Nitroxide Spin Labels to Nucleic Acids for EPR
Figure 7.17.3 Synthesis of the 5‐iodo‐cytidine phosphoramidite: a. Pyridine, C12 H28 OSi2 Cl2 , 0°C, overnight, 99%; b. N ‐iodosuccinimide, DMF, 50°C, 4 hr, 73%; c. N , N ‐Dimethyl‐formamide‐dimethylacetal, DMF, 50°C, overnight, 58%; d
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