微生物外膜蛋白A(OmpA)ELISA科研试剂盒

膜蛋白纯化攻略分享

柱体积 30%。 分子筛 膜蛋白的纯化流程中，分子筛是理想化的最终步骤。不仅可以去除聚集体以及与目的蛋白大小不同的杂质，还可以进行缓冲液更换。这些因素往往能够决定后续的结构测定是否顺利。 推荐使用高分辨率分子筛大体积预装柱 Superdex 200 Increase 10/300 GL 和 Superose 6 Increase 10/300 GL。其最大上样量可达 500μL。   案例分析 外膜蛋白 A (Outer membrane protein A, OmpA） 是革兰氏阴性菌外膜蛋白质的主要

最难搞的膜蛋白纯化攻略来了！

500µl。 案例分析 外膜蛋白 A（Outer membrane protein A, OmpA）是革兰氏阴性菌外膜蛋白质的主要组分，也是一个关键的毒性因子，且与细菌生物膜合成、真核细胞感染、抗生素抗性和免疫调节息息相关。因此可作为一个潜在的药物靶点。 以下是从大肠杆菌中纯化非标签膜蛋白 OmpA 亚单位的流程。 首先使用合适的去垢剂 C8E4，把 OmpA 膜蛋白溶解出来； 然后使用阴离子交换层析柱 RESOURCE Q 1 ml 进行初步纯化，收集目标

医学微生物学及其发展简史

)。1983年有关国际 会议 上将这些病原因子统称为亚病毒(Subvirus)。人类中亦可能存在亚病毒，例如人类的C-J病(Creutzfeldt-Jakob disease)、库鲁病(Kuru disease)等可能由朊病毒或蛋白侵染因子(Prion)引起。 近十几年来，病原微生物迅速检验诊断方法发展很快。ELISA快速检测抗原及抗体技术已被普遍应用，简化了过去繁琐的微生物学检验手续，特别是通过采用单克隆抗体，进一步提高了检测的特异性和敏感性。目前已制备