- ￥1500
- 安普未来
- WLN8203KIT
- 2025年07月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
广州市左克生物
- 保存条件：
详询
- 规格：
48T/盒
【产品特点】
本试剂盒具有灵敏度高、特异性强、反应时 间短（仅需 15 min）等优点，反应组分为干粉状态，操作简便，易于保存。 本试剂对设备要求低，金属浴、水浴锅等即 可进行反应操作，无需购买 PCR 扩增仪等 价格高昂的专属设备。
【引物设计】
建议使用长度在30-35 bp 的引物，引物过短会影响扩增速度和检测灵敏度；下游引物的 5’端标记一个修饰基团（常用生物素）。引物设计避免形成二级结构而影响扩增；扩 增子长度建议在150-500 bp。
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文献和实验长度可达 20kb，适合于各种 GC 含量的扩增，可用于多种样本的直接 PCR 如植物叶片、全血等。且扩增仅需 30s/kb，甚至于 2kb/s。如此卓越，爱不释手了吧？ 4. 选择直接扩增试剂盒对粗品扩增 vazyme 生产的各种直扩试剂盒，直接对粗品进行扩增，大大减少了实验的工作周期。如小鼠基因型鉴定可以直接使用 One Step Mouse Genotyping Kit，全血扩增可以直接使用 Blood Direct PCR Kit V2。
DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高
产物进行琼脂糖凝胶电泳检测，用已知相对分子量的线状DNA（DNA分子量标志）及未经酶切的重组环状质粒为对照，可以对重组环状质粒中的目的DNA分子进行初步鉴定。【实验用品】1．PCR扩增仪；恒温振荡培养箱；超净工作台；细菌恒温培养箱；台式高速离心机；电热恒温水浴箱；冰箱；电泳仪； 电泳槽，样品槽模板（梳子）；紫外灯；保鲜膜；一次性塑料手套；凝胶自动成像仪。2．三角烧瓶（500ml, 250ml,100ml）,培养皿，玻璃试管，试管塞，玻璃棒，酒精灯，镊子，脱脂棉，纱布，乙醇，容器盒。3．微量
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