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上海维亦特生物
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48T/96T
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文献和实验一种利用还原型 NAD( P)将氧化型谷胱甘肽( GS- SG)催化反应成还原型( GSH)的酶 EC. 1. 6. 4. 2。在动植物组织、微生物、酵母中均可以见到。反应是不可逆的。一经透析便会失活,通过添加 Mg2 或 M2 n 使之活化。鼠肝脏的酶几乎只能利用 NADP作为补酶,但是在人的红血球的酶也利用 NAD进行作用。对胱氨酸和高胱氨酸均无作用。可从酵母中制取结晶物。植物组织中似乎可对脱氢酶和氧化酶的连结起作用。将谷胱甘肽还原酶 GS- SG、 NADP
ELISA protocol: 1.取5-10ul BMMY表达上清用0.05M NaHCO3稀释到100ul铺ELISA板,37度或室温振荡大于1小时。注意一定要做一个GS115空菌株表达上清作为阴性对照,最好还找一个带有histag的蛋白作为阳性对照。 2.TPBS洗板3次,方法:倒掉铺板液,倒置于毛巾上轻轻拍打几次,加TPBS至满,重复。 3.加封闭液(TPBS加1%脱脂奶粉)350ml/孔,室温下放置40分钟-1小时,TPBS洗3次。 4.加封闭液稀释
的在烟草中表达了来自嗜热链球菌的谷胱甘肽合成酶——γ谷氨酰半胱氨酸连接酶(StGCL-GS),并分析发现该物质既不容易被氧化还原,也对谷胱甘肽的反馈抵制不敏感。 研究人员在Plant Biotechnology Journal发表文章称,表达了StGCL-GS的转基因烟草的叶子中GSH的积累量非常高(最高达12μmol GSH/gFW,取决于不同的发育阶段),这一数值是野生品种含量的20~30倍,而且在施加硫酸盐肥料的情况下还会进一步提高。研究人员还说这种转基因作物对非生物胁迫的耐受性也得到
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