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方法一:雄性新西兰大白兔,麻醉后,无菌条件下取下腹正中切口,直达腹腔,提出膀胱及两侧精囊,暴露附于精囊内测的前列腺背叶,于两侧各注入25%消痔灵0.2ml,缝合肌肉、皮肤。1-2周后,取前列腺组织进行病理切片,HE染色观察。
方法二:麻醉后,无菌条件下逐层打开下腹,暴露膀胱,拉出膀胱暴露后颈部的前列腺。用无菌微量加样器向前列腺内注入3.3mol/L的甲醛-巴豆(8:2)混合致炎液10ul。逐层关腹,正常饲养,10d后处死取材。
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