- ￥450
- 2026年04月24日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
动物：C57BL/6J小鼠
造模方法：C57小鼠出生后d7（postnatal 7 days，P7）放入氧箱中饲养5d，每日打开氧箱更换垫料、加食、换水，并交换母鼠。
氧箱中氧气体积分数75%±2%，母鼠成活率85.7%，幼鼠成活率100%，造模成功率100%。
100%的氧气，母鼠成活率30%-60%，造模成功率较低。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Cell Reports：天津医科大学王荃 / 姚智发现肠道共生细菌参与肠道稳态调控新机制
炎。 该研究提出了肠道共生细菌通过与肠粘膜免疫系统相互作用影响肠道稳态的新机制，并为 IBD 提供了潜在的治疗新思路。 研究人员首先通过多种抗生素结合 DSS 诱导小鼠结肠炎模型，发现甲硝唑处理组小鼠体现出肠炎症状显著减轻的表型。进一步通过肠道菌群比较分析，发现甲硝唑处理组粪便菌群中若干兼性厌氧菌丰度上调。尽管之前的报道笼统认为兼性厌氧菌与肠炎正相关，研究人员猜测可能某些特定的兼性厌氧菌在维持肠道稳态中存在有益作用。进一步的筛选发现甲硝唑处理组小鼠粪便中的 Enterobacter ludwigii
Cell Stem Cell：邓宏魁课题组建立更加快速高效的人体细胞化学重编程体系
多潜能干细胞具有无限自我更新和分化成生物体所有功能细胞类型的能力，这些神奇的特质使其在细胞治疗、药物筛选和疾病模型等领域具有广泛的应用价值，是再生医学领域最为关键的「种子细胞」。如何在体外诱导获得多潜能干细胞一直是生命科学领域的关键科学问题。 生命的本质是化学过程，通过化学小分子调控细胞命运，理论上是最有效的方式。化学重编程与传统重编程技术存在本质区别：传统转基因重编程技术如诱导多潜能干细胞技术（iPS 技术），是通过细胞内源转录因子的过表达，驱动细胞命运发生直接转变，其诱导过程难以控制
% 的尿酸从含嘌呤或核蛋白丰富的食物中分解得到。由于在人类中尿酸酶基因沉默不表达，因此患高尿酸血症的风险也大大增加。而在多数哺乳类动物中尿酸氧化酶基因正常表达，尿酸直接分解成尿囊素，随尿液排出体外。因此在动物模型中复制人类高尿酸血症具有一定困难。 高尿酸模型造模机制 常用的高尿酸血症动物模型主要分为两类：药物诱导模型和基因敲除模型。前者是根据尿酸的代谢途径使用药物，通过增加尿酸来源或减少尿酸排泄来实现，又分为三类：增加尿酸的摄入、抑制尿酸的排泄、抑制尿酸酶活性；后者主要涉及到尿酸酶 Uox 和转运
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
