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1888378-32-2
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文献和实验血液/组织/细胞基因组DNA提取试剂盒操作指南(DP304)——动物组织
以下操作按照天根产品 DP304 血液/组织/细胞基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 大鼠肝脏10-30 mg 研磨器2. 移液器及配套无菌枪头(10 μl, 200 μl ,1ml),1.5 ml 离心管3. PBS溶液,无水乙醇4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机实验准备-试剂盒准备使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。本文
血液/组织/细胞基因组DNA提取试剂盒操作指南(DP304)——抗凝全血
以下操作按照天根产品 DP304 血液/组织/细胞基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。一、实验准备:1.抗凝血 300 μl~1ml 抗凝全血2.自备试剂:无水乙醇 ;红细胞裂解液(目录号:RT122);3.移液器及配套无菌枪头(200 μl ,1ml); 1.5 ml 离心管4.涡旋振荡器 金属浴/水浴 台式离心机备注:本实验以人血为例,如提取哺乳
我养了三种贴壁的细胞,用同样的消化方法,都很好。这三种细胞是A549,ECV304,2BS。1、0.25%胰酶新鲜解冻,不需要预热。2、倒掉培养瓶中的培养基,并用预冷的D-Hank‘s洗两次(要冷,用前4度中取出)。3、加入约1-2ml的胰酶,晃动瓶子,使液体浸润瓶底。4、超净台上放置约1-2分钟(2BS需要的时间更短,约1分钟)5、镜下观察(我一般都省略了,因为每次的效果都很好),见细胞变圆或细胞间隙变大,即可加入含血清的培养基终止消化。(我们的胰酶都不去掉)6、从瓶口到瓶底吹打,可见细胞
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