- ￥3480
- LSM Bio
- 0.78-50ng/ml
- 0.469ng/ml
- 进口
- ELI-47798c
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
LSM BIO
- 检测范围：
0.78-50ng/ml
- 检测方法：
夹心法
- 应用：
利用ELISA方法体外定量检测鸡血清，血浆等样本中目标蛋白的浓度
- 适应物种：
鸡
- 标记物：
Chicken DNA ligase 4,LIG4
- 样本：
鸡的血浆，血清，细胞上清等
- 灵敏度：
0.469ng/ml
- 规格：
96tests
Chicken DNA ligase 4, LIG4 ELISA KIT
ELI-47798c
FOR LABORATORY RESEARCH USE ONLY. NOT FOR
USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.
Chicken DNA ligase 4, LIG4 ELISA KIT is for the quantitative in vitro determination of Chicken LIG4 concentrations in serum - plasma - tissue homogenates - other biological fluids.
INTENDED USE AND TEST PRINCIPLE
This Chicken DNA ligase 4, LIG4 ELISA KIT is intended Laboratory for Research use only and it is not for use in diagnostic or therapeutic procedures. The Stop Solution changes the color from blue to yellow and the intensity of the color is measured at 450 nm using a spectrophotometer. In order to measure the concentration of Chicken LIG4 in the sample, this Chicken DNA ligase 4, LIG4 ELISA KIT includes a set of calibration standards. The calibration standards are assayed at the same time as the samples and allow the operator to produce a standard curve of Optical Density versus Chicken LIG4 concentration. The concentration of Chicken LIG4 in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
REAGENTS PROVIDED
All reagents provided are stored at 2-8 degree. Refer to the expiration date on the label.
MICROTITER PLATE 12x8strips
STANDARD 6x0.3ml vial
SAMPLE DILUENT 6.0ml
ENZYME CONJUGATE 10.0ml
WASH SOLUTION 25ml
SUBSTRATE A 6.0ml
SUBSTRATE B 6.0ml
STOP SOLUTION 6.0ml
Closure plate membrane 2
User manual 1
Sealed bags 1
Note:
1.This package insert must be read in its entirety before using this product.
2.This ELISA Kit is used for lab research only!
"(本产品仅供体外科研用途，不可用于临床诊断!)
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文献和实验【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答
液： 1X T4 DNA Ligase Buffer: [50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 10 mM DTT, 1 mM ATP, 25 µg/ml BSA, (pH 7.5 @ 25°C)]。推荐DNA浓度(0.1 - 1 µM 的5′末端)。 使用注意：ATP是反应必须的辅因子。这一点与要求NAD作辅因子的大肠杆菌DNA连接酶不同。 如在反应体系中补加1 mM的ATP，连接反应还可以在NEB提供的四种限制性内切酶缓冲液(NEBuffers)或在T4 DNA多聚
的pIndigoBAC-5、pCC1BACTM)，平均来说，合适的片段长度为120kb-300kb。 构建黏粒基因组DNA文库，研究者需要将基因组DNA用注射器抽打来随机剪切DNA;接着用末端修复酶修复DNA，可以提高DNA连接入载体的效率;然后通过脉冲场电泳或者普通电泳来找到40kb左右的DNA片段，随后使用Epicentre GELase 胶回收试剂盒回收DNA。 构建BAC基因组DNA文库，研究者需要将基因组DNA用限制性内切酶(常用EcoR I、BamH I或者Hind III
TaKaRa的内切酶和NEB的内切酶哪个更好一些？参考见解： TaKaRa的内切酶、NEB的内切酶两个公司的酶的品质都非常好。NEB公司的酶的活性很高，切出两条小带可能是因为出现星活性，可以试试把酶量减半。NEB的酶很多都是克隆的，所以纯度比较高。应用磁性微球提取人全血基因组DNA，将提取出的DNA直接用于限制性酶切反应，应用Taq1酶，但发现酶切后产生的是smier片断，即切碎的状态。不知原因是什么？在做这类实验时，一般是将PCR产物进行酶切，这与实验结果有联系吗？是不是直接提取出的DNA
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