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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
ReadiUse™ Disposable PD-10 Desalting Column
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格：
5Columns
| Ex (nm) | - | Em (nm) | - |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | Water |
| 存储条件 | 在2-8度冷藏保存 |
PD-10脱盐柱包含Sephadex G-25树脂，可通过重力流或离心作用快速交换缓冲液，脱盐并去除样品中的少量污染物（盐，染料，放射性标记）。 它是冗长而乏味的透析程序的一种替代方法。 脱盐和缓冲液交换通过重力流（1.0至2.5 mL样品）或离心（1.75至2.5 mL样品）进行。 在重力作用下，除盐率通常> 98％，在离心作用下> 90％。 样品回收率通常在70％至> 95％的范围内。
参考文献
Fully Automated 89Zr Labeling and Purification of Antibodies.
Authors: Poot, Alex J and Adamzek, Kevin W A and Windhorst, Albert D and Vosjan, Maria J W D and Kropf, Saskia and Wester, Hans-Jurgen and van Dongen, Guus A M S and Vugts, Danielle J
Journal: Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine (2019): 691-695
Recombinant production of A1S_0222 from Acinetobacter baumannii ATCC 17978 and confirmation of its DNA-(adenine N6)-methyltransferase activity.
Authors: Blaschke, Ulrike and Suwono, Beneditta and Zafari, Sachli and Ebersberger, Ingo and Skiebe, Evelyn and Jeffries, Cy M and Svergun, Dmitri I and Wilharm, Gottfried
Journal: Protein expression and purification (2018): 78-85
Synthesis and characterization of (18)F-labeled active site inhibited factor VII (ASIS).
Authors: Erlandsson, Maria and Nielsen, Carsten H and Jeppesen, Troels E and Kristensen, Jesper B and Petersen, Lars C and Madsen, Jacob and Kjaer, Andreas
Journal: Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals (2015): 196-201
In vitro and in vivo evaluation of direct rhenium-188-labeled anti-CD52 monoclonal antibody alemtuzumab for radioimmunotherapy of B-cell chronic lymphocytic leukemia.
Authors: De Decker, Mario and Bacher, Klaus and Thierens, Hubert and Slegers, Guido and Dierckx, Rudi A and De Vos, Filip
Journal: Nuclear medicine and biology (2008): 599-604
Different techniques for urinary protein analysis of normal and lung cancer patients.
Authors: Tantipaiboonwong, Payungsak and Sinchaikul, Supachok and Sriyam, Supawadee and Phutrakul, Suree and Chen, Shui-Tein
Journal: Proteomics (2005): 1140-9
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文献和实验「神药」再显威！杨黄浩等让二甲双胍扮演 PD-L1 「单抗」角色，提高治疗效果
封闭肿瘤细胞表面的 PD-L1 而达到治疗效果。这种阻断作用是暂时的，可能由于细胞内 PD-L1 主动重新分布到细胞膜而减弱，导致治疗效果受损。 福州大学的杨黄浩团队将二甲双胍「老药新用」，研制出了一种自组装的纳米片（MS NPs）。该纳米片是由二甲双胍 Met（作为一种免疫佐剂）和抗癌药物 SN38（即 7 - 乙基 - 10 - 羟基喜树碱，作为一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂）组装而成。其作用机制不同于传统的抗体类 ICBs，这种纳米片主要是干扰内源性的 PD-L1 表达，进而达到了类似
细胞的特性，团队利用不同方法制备了 CAR-T 细胞并进行了单细胞测序，对 10 个样本（分组详见下图 a）中获得的63789 个细胞进行了深入分析，通过 CD8+ 记忆和功能障碍/细胞毒性 marker gene 将其分为 2 大类群，从记忆和功能障碍/细胞毒性基因表达情况来看，非病毒基因特异性靶向（PD1-19bbz、AAVS1-19bbz）的细胞中 CD8+ 记忆细胞百分比更高。与 AAVS1-19bbz 细胞相比，PD1的敲除使 PD1-19bbz 细胞具有增强的免疫反应能力。 为探究 PD
的积累量可增强抗肿瘤作用，有效抑制原发性和远端肿瘤进展，避免肿瘤转移。同时，通过该治疗策略建立了肿瘤的长期免疫记忆，进一步防止了原位治疗后的肿瘤转移。此外，基于正反馈的 PD-L1 靶点通过 PIT 和化疗阻断 PD-1/PD-L1 信号通路（ICBT），进一步协同抗转移作用。总之，这种抗肿瘤 NC 通过合理和最小化设计为多模式癌症治疗领域提供了前瞻性的见解，具有广泛的研究价值和临床效益。 原文阅读 论文链接：https://doi.org/10.1016/j.mattod.2022.09
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