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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
ReadiUse™ 10KD Spin Filter
- 库存:
50
- 供应商:
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格:
5Filters
| Ex (nm) | - | Em (nm) | - |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | - |
| 存储条件 | 室温储存不要冷冻 |
ReadiUse™10KD旋转柱是用于浓缩生物样品(如抗体)的一次性超滤设备。大初始样品量为〜500 ul。它们既可以用在摆动式转子,也可以用在固定式转子中,接受2.0 g约10000 g的离心管。止动体积为〜20-25 µl。垂直的膜设计和细通道过滤室可大程度地减少膜污染,并提供高速浓缩甚至满载的溶液。它经过专门设计,具有低内表面和膜面积,可从稀溶液中获得优异的回收率。
样品分析方案
详细参数
聚丙烯外壳和聚醚砜(PES)膜
MWCO:10K
样品量:25 µL-500 µL
样品回收率高
应用:蛋白质样品的浓缩,脱盐,缓冲液交换和脱蛋白
离心力:14,000克
推荐离心力:5,000〜10,000 g
操作步骤
注意:从500 µL浓缩到〜50 µL大约需要10到15分钟。
图1. ReadiUse™10KD旋转柱是用于浓缩生物样品(如抗体)的一次性超滤设备。初始样品量为〜500 ul。它们既可以用在摆动式转子中,也可以用在固定角转子中,接受2.0 g约10000 g的离心管。
参考文献
Extraction of β-blockers from urine with a polymeric monolith modified with 1-allyl-3-methylimidazolium chloride in spin column format.
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Spin-column micro-solid phase extraction of chlorophenols using MFU-4l metal-organic framework.
Authors: Esrafili, Ali and Ghambarian, Mahnaz and Tajik, Mohammad and Baharfar, Mahroo
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Synthesis and characterization of polyamide-graphene oxide-polypyrrole electrospun nanofibers for spin-column micro solid phase extraction of parabens in milk samples.
Authors: Seidi, Shahram and Sadat Karimi, Elnaz and Rouhollahi, Ahmad and Baharfar, Mahroo and Shanehsaz, Maryam and Tajik, Mohammad
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Filter paper-based spin column method for cost-efficient DNA or RNA purification.
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Authors: Yang, Fan and Wang, Guoping and Xu, Wenxing and Hong, Ni
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A spin column-free approach to sodium hydroxide-based glycan permethylation.
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A Rapid Spin Column-Based Method to Enrich Pathogen Transcripts from Eukaryotic Host Cells Prior to Sequencing.
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Characterization of RNA from Exosomes and Other Extracellular Vesicles Isolated by a Novel Spin Column-Based Method.
Authors: Enderle, Daniel and Spiel, Alexandra and Coticchia, Christine M and Berghoff, Emily and Mueller, Romy and Schlumpberger, Martin and Sprenger-Haussels, Markus and Shaffer, Jonathan M and Lader, Eric and Skog, Johan and Noerholm, Mikkel
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Development of a silica monolith modified with Fe3O4 nano-particles in centrifugal spin column format for the extraction of phosphorylated compounds.
Authors: Alwy, Ali and Clarke, Sarah P and Brougham, Dermot F and Twamley, Brendan and Paull, Brett and White, Blánaid and Connolly, Damian
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Heterogeneous catalysis for azide-alkyne bioconjugation in solution via spin column: Attachment of dyes and saccharides to peptides and DNA.
Authors: Kallick, Jeremy and Harris, Sarah and Udit, Andrew K and Hill, Michael G
Journal: BioTechniques (2015): 329-30, 332, 334
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文献和实验和数量充足,干细胞/原代细胞上清可在提取前采用超滤管(100KD)浓缩 3~5 倍后再提取。 3、使用EPF柱时堵塞如何处理? 答:过滤柱的孔径在 220nm 左右。如果出现堵塞情况,可以将柱子旋转 180 度再次离心。若上室还有残留液体,需要使用新的 EPF 柱,该柱子可以单独购买(货号 UR90102)。 4、沉淀法的具体原理是什么? 答:将高亲水性聚合物(聚乙二醇等)添加到含外泌体的溶液中后,外泌体周围的水分子被聚合物束缚,降低了外泌体的溶解度并诱导其随后的沉淀,使外泌体在低速离心下可以很容易
秒。在4℃下以12,000g离心裂解物20分钟并收集上清液。用600μl缓冲液NPI-10平衡Ni-NTA离心柱,以890g离心2分钟。将含有6×His标记蛋白的600-μl裂解液加载到预平衡的Ni-NTA离心柱上,以270 g离心5分钟并收集流通液用600μl缓冲液NPI-20洗涤Ni-NTA离心柱三次,以890g离心2分钟。用300μl缓冲液NPI-500洗脱蛋白质两次,以890g离心2分钟并收集洗脱液。经验如果缓冲液中的固体颗粒阻塞旋转柱,则应首先过滤该方案中使用的所有缓冲液,并确保缓冲液含有精确
Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆
4 细胞培养物,按 15.3.7 所述处理,可以得到 400 μl 浓度 200~600 μg/ml 的蛋白质。 20. 根据所需蛋白质的量或蛋白质表达水平,培养物体积可为 5~50 ml,详见注 19。 21. 蛋白质也可以 30°C 诱导表达过夜。 22. 除此之外,若用于分析的克隆量少,可以使用 Ni-NTA 旋转柱。如果需要独立克隆的较多蛋白质,可选择 Ni-NTA 琼脂糖柱纯化。本例中,在非变性条件下纯化是有用并合理的。 23. 所述系统仅适用于 Millipore
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