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Screen Quest 免洗Fluo-8钙检测试剂盒

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  • ¥1145
  • AAT Bioquest
  • 进口
  • 36314
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      Screen Quest™ Fluo-8 No Wash Calcium Assay Kit

    • 库存

      50

    • 供应商

      广州市左克生物科技发展有限公司

    • 规格

      1Plate

    产品参数
    Ex (nm) 495 Em (nm) 516
    分子量 - 溶剂 -
    存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
    产品概述

    Screen Quest 免洗Fluo-8钙检测试剂盒是美国AAT Bioquest研发的用于检测钙离子的试剂盒,Screen Quest Fluo-8 NW钙测定试剂盒提供均匀的荧光测定,用于检测细胞内钙动员。表达通过钙发出信号的感兴趣的GPCR的细胞预加载有可以穿过细胞膜的Fluo-8 NW。一旦进入细胞内,Fluo-8 NW的亲脂性阻断基团被酯酶裂解,导致带电荷的荧光染料留在细胞内。与钙结合后,其荧光大大增强。当用激动剂刺激细胞时,该受体发出细胞内钙的释放信号,这显着增加了Fluo-8 NW的荧光。 Fluo-8 NW具有长波长,高灵敏度和> 100倍荧光增强的特性,是测量细胞钙的理想指标。 Screen Quest Fluo-8 NW钙测定试剂盒为监测G蛋白偶联受体和钙通道提供了一种优化的检测方法。该测定可以以方便的96孔或384孔微量滴定板形式进行,并且易于适应自动化。是AAT Bioquest 的中国代理商,为您提供优质的钙检测试剂盒。

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    适用仪器


    荧光酶标仪  
    Ex: 490 nm
    Em: 525 nm
    Cutoff: 515 nm
    推荐孔板: 黑色透明底板
    读取模式: 底部读取/分液处理

     


    其他可用仪器  
    ArrayScan, FDSS, FLIPR, FlexStation, IN Cell Analyzer, NOVOStar, ViewLux  
    实验方案

    样品分析方案

    概述

    用含有0.5-1%FBS的Fluo-8 NW染料加载溶液

    在生长培养基中制备细胞(100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板)

    在室温下孵育1小时

    监测Ex / Em = 490 / 525nm处的荧光强度

     

    操作步骤

    1.准备细胞:
    1.1对于贴壁细胞:在生长培养基中将细胞过夜,对于96孔板,具有0.5-1%FBS,40,000至80,000个细胞/孔/100μL,或者对于384孔板,为10,000至20,000个细胞/孔/25μL。

    1.2对于非贴壁细胞:从培养基中离心细胞,然后将细胞沉淀悬浮于等量的HHBS和Fluo-8 NW染料加载溶液中(参见下面的步骤2.4),125,000至250,000细胞/孔/100μL 用于96孔poly-D赖氨酸平板或30,000至60,000细胞/孔/25μL用于384孔聚-D赖氨酸平板。 在实验之前,在制动器关闭的情况下以800rpm离心板2分钟。
    注意:应根据个体评估每个细胞系,以确定细胞内钙动员的细胞密度。

     

    2.准备Fluo-8 NW染料加载溶液:
    2.1在使用前,在室温下1小瓶Fluo-8 NW(组分A),1瓶10XPluronic®F127Plus(组分B)和HHBS(组分C)。

    2.2Make Fluo-8 NW储备溶液::加入20μL(Cat#36314)或200μL(Cat#36315和#36316)DMSO到Fluo-8 NW(A组分)小瓶中,混匀。
    注意:20μLFluo-8 NW原液足以用于一个平板。如果管子密封,未使用的Fluo-8 NW储备溶液可以等分并在<-20摄氏度下储存超过一个月。避光,避免反复冻融循环。

    2.3制备1X测定缓冲液:
    A)。对于Cat#36314(1个试剂盒)和#36315(10个试剂盒试剂盒),通过将9mL HHBS(组分C)加入10X Pluronic F127 Plus(1mL,组分B)中制备1X测定缓冲液,并充分混合。

    B)。对于Cat#36316(100个试剂盒试剂盒),将整瓶10XPluronic®F127Plus(10 mL,组分B)加入90 mL HHBS缓冲液(不包括在试剂盒中)中,制成1X试剂缓冲液,并充分混合。
    注意:对于一个平板,10 mL的1X测定缓冲液就足够了。在<-20℃下等分并储存未使用的1X测定缓冲液。避光,避免反复冻融循环。

    2.4为一个细胞板制备Fluo-8 NW染料加载溶液:将20μLFluo-8 NW储备溶液(来自步骤2.2)加入10 mL 1X分析缓冲液(来自步骤2.3),并充分混合。该工作溶液在室温下稳定至少2小时。

     

    3.运行钙测定:
    3.1将100μL/孔(96孔板)或25μL/孔(384孔板)的Fluo-8 NW染料加载溶液(来自步骤2.4)加入到细胞板中。
    注意:或者,在含有5-10%FBS的生长培养基中培养细胞以细胞生长。在这种情况下,重要的是用HHBS缓冲液替换生长培养基以小化背景荧光和化合物干扰血清。 [我们为那些喜欢保持培养基去除步骤的人提供2个独立的中等去除钙测定试剂盒(Cat#36308和36309)]。

    3.2将染料加载板在细胞培养箱中孵育30分钟,然后将板在室温下再孵育30分钟。
    注1:如果测定需要37℃,立即进行实验,无需进一步室温孵育。
    注2:如果细胞在室温下运行时间较长,可在室温下孵育细胞板1-2小时(建议孵育时间不超过2小时。)

    3.3用HHBS或所需的缓冲液制备复合板。

    3.4通过监测Ex / Em = 490 / 525nm处的荧光强度来运行钙通量测定。
    注意:在实验前进行信号测试非常重要。不同的仪器有自己的强度范围。将信号测试强度调整到大仪器强度计数的10%至15%的水平。例如,FLIPR-384的大荧光强度计数为65,000,因此应调整仪器设置以使信号测试强度在7,000到10,000左右。

     

    参考文献

    A Long-Acting PYY3--36 Analog Mediates Robust Anorectic Efficacy with Minimal Emesis in Nonhuman Primates
    Authors: Shamina M Rangwala, Katharine D’Aquino, Yue-Mei Zhang, Lindsay Bader, Wilson Edwards, Songmao Zheng, Annette Eckardt, Ann Lacombe, Rebecca Pick, Veronica Moreno
    Journal: Cell Metabolism (2019)

    Oxidative Insults and Mitochondrial DNA Mutation Promote Enhanced Autophagy and Mitophagy Compromising Cell Viability in Pluripotent Cell Model of Mitochondrial Disease
    Authors: Dar-Shong Lin, Yu-Wen Huang, Che-Sheng Ho, Pi-Lien Hung, Mei-Hsin Hsu, Tuan-Jen Wang, Tsu-Yen Wu, Tsung-Han Lee, Zo-Darr Huang, Po-Chun Chang
    Journal: Cells (2019): 65

    Prosocial effects of an oxytocin metabolite, but not synthetic oxytocin receptor agonists, in a mouse model of autism
    Authors: Sheryl S Moy, Brian L Teng, Viktoriya D Nikolova, Natallia V Riddick, Catherine D Simpson, Amy Van Deusen, William P Janzen, Maria F Sassano, Cort A Pedersen, Michael B Jarstfer
    Journal: Neuropharmacology (2019): 301--311

    Human iPS cell-derived cardiac tissue sheets for functional restoration of infarcted porcine hearts
    Authors: Masanosuke Ishigami, Hidetoshi Masumoto, Takeshi Ikuno, Takayuki Aoki, Masahide Kawatou, Kenji Minakata, Tadashi Ikeda, Ryuzo Sakata, Jun K Yamashita, Kenji Minatoya
    Journal: PloS one (2018): e0201650

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    Authors: Amanda J Kennedy, Flavio Ballante, Johan R Johansson, Graeme Milligan, Linda Sundström, Anneli Nordqvist, Jens Carlsson
    Journal: ACS Pharmacology & Translational Science (2018): 119--133

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    Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular and Cell Biology of Lipids (2017)

    A new electro-optical approach for conductance measurement: an assay for the study of drugs acting on ligand-gated ion channels
    Authors: A Menegon, S Pitassi, N Mazzocchi, L Redaelli, R Rizzetto, JF Rolland, C Poli, M Imberti, A Lanati, F Grohovaz
    Journal: Scientific Reports (2017)

    Altered spontaneous calcium signaling of in situ chondrocytes in human osteoarthritic cartilage
    Authors: Xiaoyuan Gong, Wenbin Xie, Bin Wang, Lingchuan Gu, Fuyou Wang, Xiang Ren, Cheng Chen, Liu Yang
    Journal: Scientific reports (2017): 17093

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    Authors: Tomoyo Tanaka, Mitsuhiro Hoshijima, Junko Sunaga, Takashi Nishida, Mana Hashimoto, Naoya Odagaki, Ryuta Osumi, Taiji Aadachi, Hiroshi Kamioka
    Journal: Journal of Bone and Mineral Metabolism (2017): 1--10

    Aryl-and alkyl-phosphorus-containing flame retardants induced mitochondrial impairment and cell death in Chinese hamster ovary (CHO-k1) cells
    Authors: Chao Huang, Na Li, Shengwu Yuan, Xiaoya Ji, Mei Ma, Kaifeng Rao, Zijian Wang
    Journal: Environmental Pollution (2017): 775--786

     

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