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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Cell Meter™ Fluorimetric Live Cell Cycle Assay Kit *Red Fluorescence Optimized for Flow Cytometry*
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格：
100tests
| Ex (nm) | 542 | Em (nm) | 580 |
| 分子量 | - | 溶剂 | - |
| 存储条件 | - |
细胞周期具有四个连续阶段：G0 / G1，S，G2和M。在细胞通过细胞周期的过程中，其DNA在S（合成）阶段复制，并在M（有丝分裂）阶段在两个子细胞之间平均分配。这两个阶段由两个间隙阶段分开：G0 / G1和G2。这两个间隙阶段为细胞提供了生长时间，并使它们的蛋白质和细胞器的质量增加了一倍。在进入下一阶段的细胞周期之前，细胞还可以使用它们来检测内部和外部条件。细胞通过细胞周期的传递受到许多不同调节蛋白的控制。该检测试剂盒旨在通过在活细胞中使用我们专有的Nuclear Red CCS2检测细胞周期进程和增殖。可以通过流式细胞术确定给定样品中处于G0 / G1，S和G2 / M期的细胞以及亚G1期处于凋亡之前的细胞的百分比。可以用流式细胞仪（PE-Texas Red通道）检测用Nuclear Red CCS2染色的细胞。，为您提供优质的Cell Meter 荧光法活细胞周期检测试剂盒。
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适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| Ex: | 488 nm |
| Em： | 610/20 nm |
| 通道: | PE-Texas Red 通道 |
样品实验方案
简要概述
- 用5×105至1×106细胞/ mL的密度制备含测试化合物的细胞
- 将1 µL 500X Nuclear Red CCS2添加到0.5 mL细胞溶液中
- 在37°C，5％CO2下孵育10-30分钟
- 使用带有PE-Texas Red通道的流式细胞仪分析细胞（Ex / Em = 488 nm / 615 nm）
实验步骤
1.对于每个样品，以0.5×105至1×106细胞/ mL的密度在0.5 mL温暖的培养基或自备缓冲液中制备细胞。注意：应单独评估每个细胞系，以确定细胞密度。
2.用测试化合物处理细胞一段时间，以诱导细胞凋亡，细胞周期停滞或其他细胞周期功能。
3.在含有生长培养基的细胞中加入1 µL 500X Nuclear Red CCS2（组分A）。
4.将细胞在37°C，5％CO2培养箱中孵育10至30分钟。注意：对于贴壁细胞，用0.5 mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整，并在用Nuclear Red CCS2孵育之前用含血清的培养基洗涤一次。合适的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。染色前无需固定细胞，因为Nuclear Red CCS2具有细胞渗透性。
5.可选：将细胞以1000 rpm的速度离心4分钟，然后将细胞重悬于0.5 mL的测定缓冲液（组分B）或自备的缓冲液中。
6.使用带有PE-Texas Red通道（Ex / Em = 488/615 nm）的流式细胞仪检测荧光强度。
参考文献
Cell cycle synchronization of Escherichia coli using the stringent response, with fluorescence labeling assays for DNA content and replication
Authors: Ferullo DJ, Cooper DL, Moore HR, Lovett ST.
Journal: Methods (2009): 8
DNA replication, cell cycle progression and the targeted gene repair reaction
Authors: Engstrom JU, Kmiec EB.
Journal: Cell Cycle (2008): 1402
Morin inhibits the growth of human leukemia HL-60 cells via cell cycle arrest and induction of apoptosis through mitochondria dependent pathway
Authors: Kuo HM, Chang LS, Lin YL, Lu HF, Yang JS, Lee JH, Chung JG.
Journal: Anticancer Res (2007): 395
Direct control of cell cycle gene expression by proto-oncogene product ACTR, and its autoregulation underlies its transforming activity
Authors: Louie MC, Revenko AS, Zou JX, Yao J, Chen HW.
Journal: Mol Cell Biol (2006): 3810
Cell cycle markers for live cell analyses
Authors: Easwaran HP, Leonhardt H, Cardoso MC.
Journal: Cell Cycle (2005): 453
Dynamic relocalization of hOGG1 during the cell cycle is disrupted in cells harbouring the hOGG1-Cys326 polymorphic variant
Authors: Luna L, Rolseth V, Hildrestr and GA, Otterlei M, Dantzer F, Bjoras M, Seeberg E.
Journal: Nucleic Acids Res (2005): 1813
Dynamics of relative chromosome position during the cell cycle
Authors: Essers J, van Cappellen WA, Theil AF, van Drunen E, Jaspers NG, Hoeijmakers JH, Wyman C, Vermeulen W, Kanaar R.
Journal: Mol Biol Cell (2005): 769
Cell cycle regulation of the murine 8-oxoguanine DNA glycosylase (mOGG1): mOGG1 associates with microtubules during interphase and mitosis
Authors: Conlon KA, Zharkov DO, Berrios M.
Journal: DNA Repair (Amst) (2004): 1601
Description of a flow cytometry approach based on SYBR-14 staining for the assessment of DNA content, cell cycle analysis, and sorting of living normal and neoplastic cells
Authors: Nunez R, Garay N, Villafane C, Bruno A, Lindgren V.
Journal: Exp Mol Pathol (2004): 29
Differential roles of STAT1alpha and STAT1beta in fludarabine-induced cell cycle arrest and apoptosis in human B cells
Authors: Baran-Marszak F, Feuillard J, Najjar I, Le Clorennec C, Bechet JM, Dusanter-Fourt I, Bornkamm GW, Raphael M, Fagard R.
Journal: Blood (2004): 2475
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文献和实验Cell 子刊：郭尚勤团队报道荧光计时器，可实时监测活细胞周期速度
细胞的分裂与增殖是细胞生命活动的基本过程之一。无论是在发育过程中的细胞分化、再生、重编程，还是在许多疾病，包括癌症的发生过程中，细胞周期的快慢都有可能发生改变。 因此，测定细胞分裂周期的速度或长度，尤其是在组织甚至体内对细胞分裂的周期进行测定，能够帮助我们更好地理解发育过程和疾病的发生过程，在基础研究中有着重要的意义。然而现有的细胞周期测定技术有其局限性，在活体内实时监测细胞周期的动态变化仍存挑战。2020 年 6 月 23 日，来自耶鲁大学的郭尚勤团队与合作者在 Cell Reports
能够达到5．流式细胞仪的分选速度：一般流式细胞仪分选速度＞1000个/秒，分选细胞纯度可达99%以上。二、主要构造和工作原理：流动室及液流驱动系统流动室（Flow Cell或Flow Chamber）是流式细胞仪的核心部件，流动室由石英玻璃制成，单细胞悬液在细胞流动室里被鞘流液包绕通过流动室内的一定孔径的孔，检测区在该孔的中心，细胞在此与激光垂直相交，在鞘流液约束下细胞成单行排列依次通过激光检测区。流动室里的鞘液流是一种稳定流动，控制鞘液流的装置是在流体力学理论的指导下由一系列压力系统、压力
、S、G2 和 M 期。 (A) FUCCI(CA) 探针示意图。 (B) 基于 Cdt1（mCherry 通道）和联会蛋白（YFP 通道）表达水平的 G1、S、G2 和 M 期持续追踪的示例。 然而，在细胞分化过程中监控细胞周期动力学在成像和数据分析两方面都面临挑战。 长时间活细胞成像需要稳定的温度和二氧化碳控制，通过柔和的光照尽量降低光毒性，并通过可靠的自动聚焦确保在整个时间序列采集过程中获得优质图像。 对分析而言，最大的挑战是在于 ESC 分化过程中运动、分裂并显著改变其形状
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