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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Cell Meter™ Nuclear Apoptosis Assay Kit *Green Fluorescence Optimized for Flow Cytometry*
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格：
100Tests
| Ex (nm) | 503 | Em (nm) | 527 |
| 分子量 | - | 溶剂 | - |
| 存储条件 | - |
我们的Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞生存力的工具。有多种参数可用于检测细胞活力。该特定试剂盒旨在通过测量凋亡染色质浓缩来监测细胞凋亡。与健康细胞相比，凋亡细胞的染色质紧密结合更多数量的核染料。我们的Cell Meter 核细胞凋亡测定试剂盒为所有必需成分提供了优化的测定方法，可用于检测核浓缩细胞的凋亡。这种荧光测定法是基于使用我们专有的非荧光染料对细胞中DNA含量的检测，该染料在与DNA结合后会发出强烈的荧光。在正常细胞中，Nuclear Green 不具有细胞渗透性，但是在凋亡细胞中，质膜受损或细胞代谢受损/没有细胞代谢的细胞无法阻止染料进入细胞。染料一旦进入细胞，便会与细胞内DNA结合，产生高度荧光的复合物，从而将细胞鉴定为无活力的细胞。核绿色染色；可以使用流式细胞仪（FL1通道）或荧光显微镜（FITC滤波片组）测量DCS1。该试剂盒可与我们的其他凋亡试剂一起使用，例如我们的Cell Meter NIR线粒体膜电位检测试剂盒（Cat＃22802），用于细胞存活率和凋亡的多参数研究。该试剂盒经过优化，可筛选凋亡抑制剂。，为您提供优质的Cell Meter 核细胞凋亡检测试剂盒。
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适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| Ex: | 488 nm |
| Em： | 530/30 nm |
| 通道: | FITC 通道 |
样品实验方案
简要概述
- 用5×105至1×106cell/ mL的密度制备含测试化合物的细胞
- 将5µL 200X Nuclear Green DCS1加入1 mL细胞溶液中
- 将细胞在37°C，5％CO2培养箱中孵育30至60分钟
- 沉淀细胞并将细胞重悬于1 mL生长培养基中
- 使用带有FL1通道的流式细胞仪分析荧光强度
实验步骤
1.对于每个样品，在1 mL温暖的培养基或您选择的缓冲液中以5×105至1×106细胞/ mL的密度制备细胞。注意：应单独评估每种细胞系，以确定诱导凋亡的细胞密度。
2.用测试化合物处理细胞以诱导凋亡。
3.向处理过的细胞中加入5 µL 200X Nuclear Green DCS1（组分A）。
4.将细胞溶液在37°C，5％CO2培养箱中孵育30至60分钟。注意：对于贴壁细胞，用0.5 mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞贴壁，并在用Nuclear Green DCS1染料上样溶液孵育之前，用含血清的培养基洗涤细胞一次。合适的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。
5.可选：以1000 rpm离心细胞4分钟，然后将细胞重悬于1 mL的测定缓冲液（组分B）或自备缓冲液中。
6.使用带有FL1通道的流式细胞仪（Ex / Em = 490/525 nm）检测荧光强度。
参考文献
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Authors: Lee DS, Lee MK, Kim JH.
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Real-time in vivo imaging of retinal cell apoptosis after laser exposure
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Effects of Chinese herbal recipe Weichang'an in inducing apoptosis and related gene expression in human gastric cancer grafted onto nude mice
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Growth arrest and apoptosis induced by quercetin is not linked to adipogenic conversion of human preadipocytes
Authors: Morikawa K, Ikeda C, Nonaka M, Suzuki I.
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Morphological study on apoptosis Hela cells induced by soyasaponins
Authors: Xiao JX, Huang GQ, Zhu CP, Ren DD, Zhang SH.
Journal: Toxicol In Vitro (2007): 820
Apoptosis induction and mitochondria alteration in human HeLa tumour cells by photoproducts of Rose Bengal acetate
Authors: Panzarini E, Tenuzzo B, Palazzo F, Chionna A, Dini L.
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Cell-free plasma DNA: a marker for apoptosis during hemodialysis
Authors: Atamaniuk J, Ruzicka K, Stuhlmeier KM, Karimi A, Eigner M, Mueller MM.
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Cytoplasmic Ca2+ signals and cellular death by apoptosis in myocardiac H9c2 cells
Authors: Lax A, Soler F, Fern and ez-Belda F.
Journal: Biochim Biophys Acta (2006): 937
Growth inhibition and apoptosis inducing mechanisms of curcumin on human ovarian cancer cell line A2780
Authors: Zheng LD, Tong QS, Wu CH.
Journal: Chin J Integr Med (2006): 126
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文献和实验一、 GFP背景概述 绿色荧光蛋白（green fluorescent protein, GFP）最早由Osamu Shimomura于1962年在水母（Aequorea victoria）（图2a）中发现。这种蛋白质在蓝色波长范围的光照激发下发出绿色荧光，其发光过程需要冷光蛋白质Aequorin的帮助，而且，这个冷光蛋白质可与钙离子（Ca2+）相互作用（图3）。在Aequorea victoria中发现的野生型绿色荧光蛋白的分子量较小，仅为27~30kDa，而编码GFP的基因序列也很短
Cell Death Differ：中大五院黄曦团队发现新冠病毒引起肺损伤的分子机制
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5、其他应用 Cell surface organization in Natural Killer cells Dan Davis localization of calmodulin in S. pombe with GFP GFP-plakoglobin and expression plasmids Klymkowsky lab Molecular Motion Laboratory Yale University
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