- ￥3466
- AAT Bioquest
- 进口
- 22783
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Cell Meter™ Cell Viability Assay Kit *Red Fluorescence*
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格：
200Tests
| Ex (nm) | - | Em (nm) | - |
| 分子量 | - | 溶剂 | - |
| 存储条件 | - |
我们的Cell Meter™检测试剂盒是一套用于监测细胞生存力的工具。有多种参数可用于监测细胞活力。该试剂盒使用专有的非荧光染料，进入活细胞后可增强红色荧光。该染料是疏水性化合物，易于渗透完整的活细胞。细胞内酯酶对非荧光底物的水解产生了强烈荧光的亲水产物，该产物被很好地保留在细胞质中。酯酶活性与活细胞的数量成正比，因此与由酯酶催化的荧光底物水解产生的产物的荧光强度直接相关。黑色壁板中生长的细胞可以在不到两个小时的时间内进行染色和定量。该测定比基于四唑鎓盐或基于Alarmar Blue™的测定更稳定。它可以很容易地适用于各种荧光平台中的高通量检测，例如微孔板检测，免疫细胞化学和流式细胞仪。它可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞生存力，细胞凋亡和细胞毒性。该套件为所有基本组件提供了优化的细胞标记方案。它适用于增殖和非增殖细胞，可用于悬浮细胞和贴壁细胞。荧光指示剂具有与Cy3 / TRITC滤光片组兼容的光谱特性。
点击查看细胞制备方案
适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| Ex: | 540 nm |
| Em： | 590 nm |
| Cutoff： | 570 nm |
| 推荐孔板: | 黑色透明底板 |
| 读取模式: | 底读模式 |
简要概述
- 用测试化合物进行细胞准备工作
- 去掉培养基
- 加入CytoCalcein™Red AM工作溶液（100 µL /孔/ 96孔板或25 µL /孔/ 384孔板）
- 室温下孵育30min-1h
- 监测Ex / Em = 540/590 nm（截止= 570 nm）的荧光强度（底部读取模式）
储备溶液配制
除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1. CytoCalcein™Red AM储备溶液：
向CytoCalcein™Red AM小瓶（组分A）中加入20 µL DMSO（组分B），并充分混合以制成CytoCalcein™Red AM储备液。 注意：20 µL CytoCalcein™Red AM储备液足以装满一块板。 避光。 为了存放，请将管子紧紧密封。 注意：如果试管密封严密，可将未使用的CytoCalcein™Red储备液分装并在<-20℃下保存1个月。 避免重复冻融循环。
工作溶液配制
将全部内容物（20 µL）的CytoCalcein™Red AM储备溶液添加到10 mL的测定缓冲液（组分C）中，并充分混合以制成CytoCalcein™Red AM工作溶液。 注意：此CytoCalcein™Red AM工作溶液不稳定，请立即使用。 注意：如果这些细胞（例如CHO细胞）含有会导致荧光染料随时间泄漏的有机阴离子转运蛋白，则应准备丙磺舒储备溶液并以孔内工作浓度1加入到缓冲液中 -2.5毫米 分装并保存未使用的丙磺舒储备溶液于≤-20 ℃。
操作步骤
- 根据需要用测试化合物处理细胞。 注意：添加化合物之前不必洗涤细胞。 但是，如果测试的化合物对血清敏感，则可以在添加化合物之前将生长培养基和血清因子吸掉。 加入100 µL /孔（96孔板）和25 µL /孔（384孔板）的1X Hank盐溶液和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或抽吸后选择的缓冲液。 或者，细胞可以在无血清培养基中生长。
- 去除生长培养基
- 加入100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的CytoCalcein™Red AM工作溶液。
- 在避光的条件下，在室温或37°C下孵育板30分钟至1小时。 注意：适当的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。 优化每个实验的孵育时间。 对于非贴壁细胞，建议在孵育后以800 rpm的速度离心细胞板2分钟。
- 使用荧光酶标仪（底部读取模式）在Ex / Em = 540/590 nm（截止= 570 nm）下监控荧光强度。
数据分析
从空白标准孔获得的读数（RFU）用作阴性对照。 从其他标准的读数中减去该值即可得到基线校正值。 然后，绘制标准读数，以获得标准曲线和方程式。 此方程式可用于计算HeLa细胞样品。 我们建议您使用在线线性回归计算器，该计算器可在以下网址找到：https://www.aatbio.com/tools/linear-logarithmic-semi-log-regression-online-calculator
参考文献
Regulation of pancreatic stellate cell activation by Notch3
Authors: Haiyan Song, Yuxiang Zhang
Journal: BMC cancer (2018): 36
Functional imaging of neuronal activity of auditory cortex by using Cal-520 in anesthetized and awake mice
Authors: Jingcheng Li, Jianxiong Zhang, Meng Wang, Junxia Pan, Xiaowei Chen, Xiang Liao
Journal: Biomedical Optics Express (2017): 2599--2610
NINJ2--A novel regulator of endothelial inflammation and activation
Authors: Jingjing Wang, Jingjing Fa, Pengyun Wang, Xinzhen Jia, Huixin Peng, Jing Chen, Yifan Wang, Chenhui Wang, Qiuyun Chen, Xin Tu
Journal: Cellular Signalling (2017)
Erythropoietin Stimulates Endothelial Progenitor Cells to Induce Endothelialization in an Aneurysm Neck After Coil Embolization by Modulating Vascular Endothelial Growth Factor
Authors: Peixi Liu, Yingjie Zhou, Qingzhu An, Yaying Song, Xi Chen, Guo-Yuan Yang, Wei Zhu
Journal: MEDICINE (2016): 1--8
Flexible Endoscopic Spray Application of Respiratory Epithelial Cells as Platform Technology to Apply Cells in Tubular Organs
Authors: Anja Lena Thiebes, Manuel Armin Reddemann, Johannes Palmer, Reinhold Kneer, Stefan Jockenhoevel, Christian Gabriel Cornelissen
Journal: Tissue Engineering Part C: Methods (2016): 322--331
Influence of hypothermia and subsequent rewarming upon leukocyte-endothelial interactions and expression of Junctional-Adhesion-Molecules A and B
Authors: Nicolai V Bogert, Isabella Werner, Angela Kornberger, Patrick Meybohm, Anton Moritz, Till Keller, Ulrich A Stock, Andres Beiras-Fernandez
Journal: Scientific reports (2016)
Inhibition of ABC transport proteins by oil sands process affected water
Authors: Hattan A Alharbi, David MV Saunders, Ahmed Al-Mousa, Jane Alcorn, Alberto S Pereira, Jonathan W Martin, John P Giesy, Steve B Wiseman
Journal: Aquatic Toxicology (2016): 81--88
Rapid generation of collagen-based microtissues to study cell--matrix interactions
Authors: Marie-Elena Brett, Alexandra L Crampton, David K Wood
Journal: Technology (2016): 1--8
Toxicokinetics and toxicodynamics of chlorpyrifos is altered in embryos of Japanese medaka exposed to oil sands process-affected water: evidence for inhibition of P-glycoprotein
Authors: Hattan A Alharbi, Jane Alcorn, Ahmed Al-Mousa, John P Giesy, Steve B Wiseman
Journal: Journal of Applied Toxicology (2016)
Spraying respiratory epithelial cells to coat tissue-engineered constructs
Authors: Anja Lena Thiebes, Stefanie Albers, Christian Klopsch, Stefan Jockenhoevel, Christian G Cornelissen
Journal: BioResearch open access (2015): 278--287
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Cell Meter 细胞活性检测试剂盒 蓝色荧光 | Cat#22785 |
| Cell Meter 细胞活性检测试剂盒 蓝色荧光 405nm激发 | Cat#22784 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Cell-Light TM EdU荧光显微镜检测试剂盒说明书
锐博生物新的EdU荧光标记技术，能够方便、快速、准确的检测研究细胞的增殖、周期、凋亡、活性、分化、迁移及示踪。 详细使用说明请见下面的PDF文档！ C10310&C10312 Cell-Light TM EdU荧光显微镜检测试剂盒说明书.pdf 需要订购相关产品请填好下面的合同和信息卡发到：sales-cd@ribobio.com ！ EdU&EU 订购信息卡.xls Ribobio 2010年购销合同.doc
细胞介导的免疫 反应(cell mediated immune, CMI)在机体抗感染及抗肿瘤免疫 、移植排斥反应和自身免疫病中发挥重要的作用。CMI的主要效应细胞之一为细胞毒T淋细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)。目前在医学基础与临床研究中重视CTL活性测定，将其作为了解机体细胞免疫功能和探索疾病机理的重要方法之一。 经文学事业上的资助者的CTL活性测定方法为51铬(Cr)释放法，本法结果准确、重复性好，但也存在以下不足：①使用放射
Cell Reports：浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
化疗药阿糖胞苷（Ara-C）、阿霉素（DNR）具有协同作用。在 Ara-C 耐药的 AML 细胞中，OPA1 也表现出较好的细胞活性抑制，这可能与 Ara-C 耐药细胞中上调的 TET2 表达有关。 图片来源：Cell Reports 综上所述，这项研究首次发现并系统报道了阿片受体激动剂对 AML 的潜在疗效，揭示了阿片受体信号通路对 TET 介导的表观遗传学修饰的全新调控，阐释了 TET 在阿片受体激动剂治疗过程中表现出的激酶活性依赖和非依赖的双重功能，提示以洛哌丁胺为代表的阿片受体激动剂「老药
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
