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- AAT Bioquest
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- 22730
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Cell Navigator® Fluorimetric Lipid Droplet Assay Kit *Green Fluorescence*
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格：
200Tests
| Ex (nm) | 504 | Em (nm) | 510 |
| 分子量 | - | 溶剂 | - |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
Cell Navigator 荧光法脂滴检测分析试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于脂滴检测的试剂盒，脂质液滴，也称为脂质体，油体或脂肪体，是富含脂质的细胞器，可调节中性脂质的储存和水解。它们还充当许多重要生物过程（如脂肪酸和细胞胆固醇）的脂质来源的贮藏库，以促进能量，膜的形成和维持。细胞质脂质滴的异常积累发生在多种病理状况中，并且可以指示代谢缺陷或发病机理。 AAT Bioquest的Cell Navigator 荧光脂质滴测定试剂盒是一种简单的测定方法，可以定量测量脂质滴的积累。试剂盒中使用Nile Green 进行亲脂性染色。 Nile Green 在富含脂质的环境中发出强烈的荧光，而在水性介质中的荧光却很少。它是使用荧光显微镜，流式细胞仪或荧光酶标仪检测细胞内脂质滴的重要染色剂。与具有广泛荧光光谱的尼罗河红不同，尼罗河绿 仅用绿色荧光染色细胞内脂质小滴。它可以与其他荧光染料一起用于多色染色。使用FITC滤光片组可以观察到绿色荧光信号。，为您提供优质的Cell Navigator 荧光法脂滴检测分析试剂盒。
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适用仪器
|
荧光显微镜 |
|
| Ex: | FITC 滤波片组 |
| Em： | FITC 滤波片组 |
| 推荐孔板: | 黑色透明底板 |
|
荧光酶标仪 |
|
| Ex: | 485 nm |
| Em： | 520 nm |
| Cutoff： | 510 nm |
| 推荐孔板: | 黑色透明底板 |
| 读取模式： | 底读模式 |
样品实验方案
简要概述
用测试化合物准备细胞
添加Nile Green 工作溶液
在室温或37°C下孵育10至30分钟
读取荧光强度
溶液配制
1.工作溶液配制
通过将5 µL 200X Nile Green （组分A）稀释到1 mL染色缓冲液（组分B）中来制备Nile Green 工作溶液。 注意：50 µL的Nile Green （组分A）足以容纳一个96孔板。 避光。 Nile Green 的浓度取决于具体应用。 可以根据特定的细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来改变染色条件。
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样品示例及操作
1.1在96孔黑色壁/透明底板（100 µL /孔/ 96孔）中或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上生长细胞。
1.2轻轻吸出培养基，并加入等体积（例如100 µL /孔/ 96孔板）的Nile Green 染色溶液。
1.3将细胞在37°C，5％CO2培养箱中孵育10-30分钟。
1.4去掉Nile Green 工作溶液（可选）。
1.5用酶标仪读取485/520 nm处的荧光，或使用带有FITC滤光片组的荧光显微镜观察细胞。
2.1将细胞以1000 rpm的速度离心5分钟，以得到每管1-5×105个细胞。
2.2在500 µL Nile Green 工作溶液中重悬细胞。
2.3在避光条件下，于室温或37°C孵育10至30分钟。
2.4离心除去Nile Green 工作溶液，然后将细胞重悬于500 µL预热的培养基或您选择的缓冲液中，以使每管1-5×105个细胞（可选）。
2.5使用带有FITC滤光片组或流式细胞仪在FL1通道的荧光显微镜监控荧光的增加。
图1.使用Cell Navigator 脂质液滴荧光测定试剂盒的对照（左）和油酸处理的HeLa细胞（右）中细胞内脂质液滴的荧光图像。 将HeLa细胞与300 uM油酸孵育24小时，以诱导细胞内脂质液滴的形成。 用PBS洗涤后，将细胞用1X Nile Green 和Hoechst 33342（Cat＃17533）标记。
参考文献
Live cell imaging and analysis of lipid droplets biogenesis in HCV infected cells
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Acute accumulation of free cholesterol induces the degradation of perilipin 2 and Rab18-dependent fusion of ER and lipid droplets in cultured human hepatocytes
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Expression of hepatic lipid droplets is decreased in the nitrofen model of congenital diaphragmatic hernia
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Lipid droplets and associated proteins in sebocytes
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Spastin binds to lipid droplets and affects lipid metabolism
Authors: Papadopoulos, C.; Orso, G.; Mancuso, G.; Herholz, M.; Gumeni, S.; Tadepalle, N.; Jungst, C.; Tzschichholz, A.; Schauss, A.; Honing, S.; Trifunovic, A.; Daga, A.; Rugarli, E. I.
Journal: PLoS Genet (2015): e1005149
Structure, function and metabolism of hepatic and adipose tissue lipid droplets: implications in alcoholic liver disease
Authors: Natarajan, S. K.; Rasineni, K.; Ganesan, M.; Feng, D.; McVicker, B. L.; McNiven, M. A.; Osna, N. A.; Mott, J. L.; Casey, C. A.; Kharbanda, K. K.
Journal: Curr Mol Pharmacol (2015)
The life cycle of lipid droplets
Authors: Hashemi, H. F.; Goodman, J. M.
Journal: Curr Opin Cell Biol (2015): 119-24
Chemical imaging of lipid droplets in muscle tissues using hyperspectral coherent Raman microscopy
Authors: Billecke, N.; Rago, G.; Bosma, M.; Eijkel, G.; Gemmink, A.; Leproux, P.; Huss, G.; Schrauwen, P.; Hesselink, M. K.; Bonn, M.; Parekh, S. H.
Journal: Histochem Cell Biol (2014): 263-73
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| 产品名称 | 货号 |
| Cell Navigator 荧光法脂滴检测分析试剂盒 | Cat#22735 |
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文献和实验一、 GFP背景概述 绿色荧光蛋白（green fluorescent protein, GFP）最早由Osamu Shimomura于1962年在水母（Aequorea victoria）（图2a）中发现。这种蛋白质在蓝色波长范围的光照激发下发出绿色荧光，其发光过程需要冷光蛋白质Aequorin的帮助，而且，这个冷光蛋白质可与钙离子（Ca2+）相互作用（图3）。在Aequorea victoria中发现的野生型绿色荧光蛋白的分子量较小，仅为27~30kDa，而编码GFP的基因序列也很短
5、其他应用 Cell surface organization in Natural Killer cells Dan Davis localization of calmodulin in S. pombe with GFP GFP-plakoglobin and expression plasmids Klymkowsky lab Molecular Motion Laboratory Yale University
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