Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）

Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒是一套荧光工具，用于标记亚细胞细胞器，如膜，溶酶体，线粒体和细胞核等。活细胞区的选择性标记提供了一种研究空间细胞事件的有效方法。

该特定试剂盒用于标记橙色荧光中固定细胞的F-肌动蛋白。该试剂盒使用橙色荧光鬼笔环肽缀合物，其选择性结合F-肌动蛋白。橙色荧光鬼笔环肽缀合物具有Ex / Em = 583 / 603nm。 缀合物对荧光成像也具有良好的光稳定性。 它是一种高亲和力探针，用于标记，鉴定和定量甲醛固定和透化组织切片，细胞培养或无细胞实验中的F-肌动蛋白。Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒是美国AAT Bioquest 研发的产品。

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荧光显微镜
Ex:	Texas Red 滤波片组
Em：	Texas Red 滤波片组
推荐孔板:	黑色透明底板

样品分析 

概述

准备样品（微孔板孔）从板上取下液体

加入100μL/孔的iFluor 594-鬼笔环肽溶液

在室温下染色细胞15到60分钟洗涤细胞

在显微镜下观察样品（Ex / Em = 583/603 nm）

注意：打开前将所有组件加热至室温

 

操作步骤

1.准备1X iFluor 594-鬼笔环肽工作溶液：

将10μL的iFluor 594-鬼笔环肽（组分A）加入10mL标记缓冲液（组分B）中。

注意1：未使用的1X iFluor 594-鬼笔环肽原液应等分并保存在-20 ℃，避光。

注意2：不同的细胞类型可能染色不同。 应相应地制备iFluor 594-鬼笔环肽工作溶液的浓度。

 

2.染色细胞：

2.1执行甲醛固定。 在室温下用3.0-4.0％甲醛的PBS孵育细胞10-30分钟。

注意：避免使用任何含甲醇的固定剂，因为甲醇会在固定过程中破坏肌动蛋白。 优选的固定剂是不含甲醇的甲醛。

2.2用PBS冲洗固定的细胞2-3次。

2.3可选：在PBS中加入0.1％Triton X-100固定细胞（步骤2.2）3至5分钟，以增加渗透性。 用PBS冲洗细胞2-3次。

2.4将100μL/孔（96孔板）的iFluor 594-鬼笔环肽工作溶液（来自步骤1）加入固定的细胞（来自步骤2.2或2.3），并在室温下将细胞染色15至60分钟。

2.5用PBS轻轻冲洗细胞2至3次以去除多余的染料，然后进行板密封和成像。

 

试剂应用文献

Mussel-inspired conductive nanofibrous membranes repair myocardial infarction by enhancing cardiac function and revascularization

Authors: Yutong He, Genlan Ye, Chen Song, Chuangkun Li, Weirong Xiong, Lei Yu, Xiaozhong Qiu, Leyu Wang
Journal: Theranostics. 2018; 8(18): 5159–5177.

 

参考文献

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Authors: Xingmei Li, Fupo He, Jiandong Ye
Journal: RSC Advances (2017): 32842--32849

miR-29b-Loaded Gold Nanoparticles Targeting to the Endoplasmic Reticulum for Synergistic Promotion of Osteogenic Differentiation
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The stimulation of the differentiation of pheochromocytoma (PC12-L) cells into neuron-like cells by electrically conductive nanofibre mesh
Authors: Huishang Yang, Guanglin Zhu, Yicheng Huang, Xuetao Shi, Yingjun Wang
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The preparation and characterization of polycaprolactone/graphene oxide biocomposite nanofiber scaffolds and their application for directing cell behaviors
Authors: Juqing Song, Huichang Gao, Guanglin Zhu, Xiaodong Cao, Xuetao Shi, Yingjun Wang
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Actin-based biomechanical features of suspended normal and cancer cells
Authors: Seyed Mohammad Ali Haghparast, Takanori Kihara, Yuji Shimizu, Shunsuke Yuba, Jun Miyake
Journal: Journal of bioscience and bioengineering (2013): 380--385

 

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