- ￥2312
- AAT Bioquest
- 进口
- 22615
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Cell Explorer™ Live Cell Labeling Kit *Green Fluorescence with 405 nm Excitation*
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格：
200Tests
| Ex (nm) | 420 | Em (nm) | 505 |
| 分子量 | - | 溶剂 | - |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒，我们的Cell Explorer 荧光成像试剂盒是一套用于标记细胞的工具，用于细胞功能的荧光显微镜研究。细胞的有效标记为研究时空背景下的细胞事件提供了一种有力的方法。该特定试剂盒设计用于均匀标记活细胞，以便用紫激光（405 nm激发）对活细胞进行流式细胞分析。该试剂盒使用一种专有染料，当进入活细胞时，该染料会增强荧光。该染料是疏水性化合物，易于渗透完整的活细胞。细胞内酯酶对弱荧光底物的水解产生了强烈荧光的亲水性产物，该产物被很好地保留在细胞质中。它可以很容易地适应流式细胞仪的应用。试剂盒中使用的荧光染料已被紫激光（405 nm激发）充分激发到〜510 nm的荧光。该试剂盒为所有基本组件提供了优化的细胞标记方案。它可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞生存力，细胞凋亡和细胞毒性。，为您提供优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。
点击查看光谱
适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| Ex: | 405 nm |
| Em： | 525/40 nm |
| 通道: | AmCyan 通道 |
|
荧光显微镜 |
|
| Ex: | Violet滤波片组 |
| Em： | Violet滤波片组 |
| 推荐孔板: | 黑色透明底板 |
样品实验方案
简要概述
1.在生长培养基中准备细胞
2.去除生长培养基
3.加入CytoCalcein Violet 450工作溶液（对于96孔板为100 µL /孔，对于384孔板为25 µL /孔）
4.将细胞在37°C下染色30分钟至1小时
5.清洗细胞
6.在紫色滤波片组的荧光显微镜下或在带有525/40 nm滤波片（AmCyan通道）的流式细胞仪上检测样品
溶液配制
1.储备溶液配制
所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1. CytoCalcein Violet 500储备溶液：
在CytoCalcein Violet 500（组分A）小瓶中加入20 µL DMSO，并充分混合以制成CytoCalcein Violet 500储备液,避光。 注意：20 µL CytoCalcein Violet 500储备液足以装满1个板。
2.工作溶液配制
将20 µL CytoCalcein Violet 500储备溶液添加到10 mL HHBS（组分B）中，并充分混合以制成CytoCalcein Violet 500工作溶液。
点击查看细胞制备方案
样品示例及操作
2.将100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的CytoCalcein™Violet 500工作溶液加入细胞板。
3.将细胞在37°C，5％CO2培养箱中孵育30分钟至1小时。
4.从细胞中取出CytoCalcein™Violet 500工作溶液，用HHBS（组分B）洗涤细胞2至3次，然后更换为HHBS。
5.在紫色滤波片组的荧光显微镜下或在带有525/40 nm滤波片（AmCyan通道）的流式细胞仪上检测样品
Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440--1446
Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
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Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906--16913
Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$\kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research
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文献和实验SE 活性部分远低于50%（AlexaFluor488微量标记试剂盒产品信息，Invitrogen）。相反，所有Biotium 的CF染料具有相对稳定的胺活性的SE基团型，这比大部分AlexaFluor 染料的SE更耐水解。总体来说，CF染料SE产品一贯的给出更高的标记效率，提供给用户更好的使用价值。选择方案：蓝色（350-450nm处激发） CF 350、Alexa Fluor 350、AMCA等----亮蓝和紫外光激发CF350是类似于Alexa Fluor 350和传统荧光染料AMCA的蓝色
细胞仪都叫 FACS。 4.我使用了红色的荧光染料 在显微镜下，被荧光素标记的细胞看起来是红色的，但是在做流式分析时，「红光」代表 640 nm 至 800nm 的光谱。APC、Vio 667、APC-Vio770、RFP 都是「红色」的，但它们的激发和发射光谱却大不相同。所以，在表述时应正确描述荧光素的具体名称，再查询其激发和发射波长信息，从而可以正确设置激发光和滤光片。 5.我使用了 FL1 通道测量荧光 如果在以前，流式细胞仪只能检测 1-2 种颜色，可以确定 FL1 是绿色荧光染料（如 FITC
一、 GFP背景概述 绿色荧光蛋白（green fluorescent protein, GFP）最早由Osamu Shimomura于1962年在水母（Aequorea victoria）（图2a）中发现。这种蛋白质在蓝色波长范围的光照激发下发出绿色荧光，其发光过程需要冷光蛋白质Aequorin的帮助，而且，这个冷光蛋白质可与钙离子（Ca2+）相互作用（图3）。在Aequorea victoria中发现的野生型绿色荧光蛋白的分子量较小，仅为27~30kDa，而编码GFP的基因序列也很短
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