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- AAT Bioquest
- 进口
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
CytoTell™ Orange
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格：
500Tests
| Ex (nm) | 541 | Em (nm) | 560 |
| 分子量 | 619.53 | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
活细胞染色 CytoTell 橙色是美国AAT Bioquest生产的用于活细胞染色的探针，流式细胞仪结合荧光染色是一个强大的分析异质细胞群工具。在所有现有的荧光染料CFSE是一种广泛用于活细胞分析的优选细胞增殖的指标。然而，这是不可能用CFSE及其荧光素类似物的GFP转染的细胞，或为其中一个FITC标记的抗体用于自CFSE及其荧光素类似物，具有的激发和发射光谱几乎相同。 CytoTell 染料是主要的激光线，如405纳米， 488纳米或633纳米多色排放。 CytoTell 染料具有小的细胞毒性，并且是用于多色应用与任何GFP的细胞系或FITC-标记的抗体，它们激发或发射光谱的荧光明显不同。 CytoTell 红色是红色荧光染料染色的细胞均匀。 CytoTell 红也可用于标记细胞的长期跟踪。分析使用两个参数的曲线可以更好的提供分辨率。细胞标记的细胞CytoTell 红可以是固定和透化的，适用于使用标准含甲醛固定剂与基于皂苷的透化缓冲液胞内靶标分析。 CytoTell 红色为630nm的激发峰，并且可以通过红色（ 633纳米）的激光线激发。它具有660nm的峰值发射，可以用一个 660/20通道滤波片（相当于APC的Alexa Fluor ® 647 ，和Cy5 ® ） ，使其与利用GFP或FITC标记的抗体的多色细胞分析中的应用兼容被检测。，为您提供优质的活细胞染色 CytoTell 橙色。
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适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| Ex: | 488 nm or 532 nm |
| Em： | 575/26 nm |
| 通道: | PE 通道 |
操作方法
1.准备500 XDMSO储备溶液
将500μLDMSO加入染料粉末小瓶中，通过涡旋混合均匀，得到500X DMSO储备溶液。
注意：应及时使用原液; 任何剩余的溶液应等分并在< -20 o C冷冻。避免反复冻融循环，避免光照。
2.准备1X染料工作溶液
制备1X 染料工作由d溶液iluting的500X DMSO储备溶液在1至500 在Hanks（HHBS）和20mM Hepes缓冲液或者您选择的缓冲液，pH 7 （如1种500X的μL DMSO储备溶液至500 μL缓冲区）使用前。通过涡旋将它们充分混合。
注意：染料工作溶液的终浓度应根据经验确定不同的细胞类型和/或实验条件。建议在至少在折叠范围内的浓度下进行测试。例如CytoTell™Red在某些细胞类型中使用的量可能比推荐浓度少得多。
3.用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞：
3.1用测试化合物处理细胞一段所需的时间。
3.2离心细胞，每管取1-5×10 5个细胞。
3.3将细胞重悬于500μL 染料工作溶液中（来自步骤2）。
可选：一个可以添加500X DMSO储备溶液到细胞中的情况下直接介质除去（如，加入1种微升500X DMSO储备溶液加到500个微升细胞）
3.4在室温或37 ° C 下用染料溶液孵育细胞10到30分钟，避光。
3.5从细胞中取出染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液清洗细胞。将细胞重悬于500μL预热的HHBS或培养基中，每管获得1-5×10 5个细胞。
3.6使用流式细胞仪或荧光显微镜监测推荐的Ex / Em（见表1）的荧光变化。
参考文献
Cooperation of innate immune cells during Hepatitis C virus infection
Authors: Volker Klöss
Journal: (2017)
CXCL12--CXCR4 Axis Is Required for Contact-Mediated Human B Lymphoid and Plasmacytoid Dendritic Cell Differentiation but Not T Lymphoid Generation
Authors: Hirohito Minami, Keiki Nagaharu, Yoshiki Nakamori, Kohshi Ohishi, Naoshi Shimojo, Yuki Kageyama, Takeshi Matsumoto, Yuka Sugimoto, Isao Tawara, Masahiro Masuya
Journal: The Journal of Immunology (2017): ji1700054
Interaction and Mutual Activation of Different Innate Immune Cells Is Necessary to Kill and Clear Hepatitis C Virus-Infected Cells
Authors: Volker Klöss, Oliver Grünvogel, Guido Wabnitz, Tatjana Eigenbrod, Stefanie Ehrhardt, Felix Lasitschka, Volker Lohmann, Alexander H Dalpke
Journal: Frontiers in Immunology (2017): 1238
Onionin A inhibits ovarian cancer progression by suppressing cancer cell proliferation and the protumour function of macrophages
Authors: Junko Tsuboki, Yukio Fujiwara, Hasita Horlad, Daisuke Shiraishi, Toshihiro Nohara, Shingo Tayama, Takeshi Motohara, Yoichi Saito, Tsuyoshi Ikeda, Kiyomi Takaishi
Journal: Scientific Reports (2016)
Multiplexing analysis of cell proliferation and cellular functions using a new multicolor panel of fluorescent cell proliferation dyes (P1290)
Authors: Jinfang Liao, Qin Zhao, Yibo Wu, Zhenjun Diwu
Journal: The Journal of Immunology (2013): 119--4
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文献和实验染色液，10~30 min后在荧光显微镜下或者激光共聚焦下观察。线粒体状态好时细胞以绿色为主，当红光信号增强时，红绿相叠，以橙色为主。该染色运用于悬浮细胞时还可以通过流式细胞仪进行检测，收集红/绿信号强度，计算其强度比。 钙黄绿素-AM（Calcein-AM）：Calcein-AM本身并不是荧光分子，但通过活细胞内的酯酶作用，Calcein-AM能脱去AM基，产生的Calcein能发出强绿色荧光（激发：490 nm，发射：515 nm）。因此Calcein-AM仅对活细胞染
105 ～5×106 /ml。 荧光显微镜。 二、操作步骤 分装有1μl染液的试管内加入25μl细胞悬液，轻轻摇匀（所加溶液均置管底），置室温5～10 min； 将此混悬液取出10μl 置于洁净载玻片上，加盖玻片，用荧光显微镜观察； 三、结果分析 若用丫啶橙作细胞染色，计数200个细胞总数，并记录与凋亡细胞的核不同的正常细胞数。丫啶橙插入DNA使之呈现绿色荧光，丫啶橙亦能结合至RNA，但不能插入，使RNA呈现红橙色荧光。如此细胞核呈绿色荧光而胞浆呈红橙色荧光。非
）。然而，与研究者在实验室看到的经过设计的荧光染料相比，许多自发荧光体不太可能被入射光子激发。经过设计的造影剂的浓度同样可以在台式染色方案中进行调整，以限制或加强荧光信号，但天然自发荧光始终受生物浓度限制。 图 1. 活体样品中的自发荧光示例。左图：紫外线（UV）刺激下蝎子的自发荧光。右图：外伤后 10 天的大鼠皮肤恢复图像，显示新血管在表皮层向伤口切口垂直生长。蓝色（DAPI）：细胞核。橙色（自发荧光）：皮肤组织。红色（CD31）：血管。使用奥林巴斯BX51宽场荧光显微镜和 DP71 相机拍摄的图像。图像
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