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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 供应商:
上海淳麦
- 检测范围:
详见产品标签
- 检测方法:
ELISA
- 适应物种:
羊
- 标记物:
HRP
- 样本:
细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等
- 规格:
48T/96T
羊Sheep Interleukin 1,IL-1 ELISA KitELISA试剂盒
羊Sheep Interleukin 1,IL-1 ELISA KitELISA试剂盒是本公司自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒,专门用于定量检测羊样本中的Sheep Interleukin 1,IL-1 ELISA Kit含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法,具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点,广泛应用于Sheep Interleukin 1,IL-1 ELISA Kit相关的基础医学研究、药物开发及临床检测等领域。产品参数
| 产品名称 | 羊Sheep Interleukin 1,IL-1 ELISA KitELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 羊(Human) |
| 检测靶标 | Sheep Interleukin 1,IL-1 ELISA Kit/Sheep Interleukin 1,IL-1 ELISA Kit |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
羊Sheep Interleukin 1,IL-1 ELISA KitELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测羊样本中的Sheep Interleukin 1含量。微孔板预包被抗羊Sheep Interleukin 1捕获抗体,加入标准品或样本后,Sheep Interleukin 1与捕获抗体结合;再加入HRP标记的检测抗体,形成抗体-Sheep Interleukin 1-酶标抗体复合物;加入TMB底物显色,终止反应后测定吸光度值。吸光度值与样本中Sheep Interleukin 1浓度呈正相关,通过标准曲线计算待测样本中羊Sheep Interleukin 1的含量。操作步骤
1. 准备:将羊Sheep Interleukin 1,IL-1 ELISA KitELISA试剂盒各组分恢复至室温(18-25℃),按需配制洗涤液工作液。2. 加样:分别在标准品孔和样本孔中加入100μL标准品或待测样本,37℃孵育90分钟。
3. 洗板:甩去孔内液体,每孔加入洗涤液,静置后甩去,重复5次。
4. 加检测抗体:每孔加入100μL HRP标记检测抗体工作液,37℃孵育60分钟。
5. 洗板:重复洗涤5次。
6. 显色:每孔加入TMB底物溶液100μL,37℃避光孵育15-20分钟。
7. 终止:每孔加入终止液50μL,轻轻混匀。
8. 测定:在450nm波长下测定各孔吸光度值(OD值)。
样本制备
血清样本:采集羊全血,室温静置30分钟后3000rpm离心10分钟,取上清液检测。血浆样本:使用EDTA抗凝采血管采集羊全血,3000rpm离心10分钟,取上清液。
组织匀浆样本:取羊组织加入PBS匀浆,4℃离心取上清液检测。
细胞上清液:收集细胞培养上清液,离心去除细胞碎片后取上清检测。
样本若不及时检测,请分装后-20℃冻存,避免反复冻融。
保存条件
羊Sheep Interleukin 1,IL-1 ELISA KitELISA试剂盒请在2-8℃避光条件下保存,有效期6个月。请勿冷冻保存,使用后请及时将剩余试剂放回2-8℃。TMB底物溶液请避光保存,显色反应需在暗处进行。应用领域
羊Sheep Interleukin 1,IL-1 ELISA KitELISA试剂盒广泛应用于以下研究领域:细胞因子检测、免疫调节研究、炎症反应研究、白细胞介素信号通路研究、自身免疫性疾病研究等。关键词
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文献和实验ELISAs and Interleukin Research
ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) is a powerful, versatile, precise, and reliable quantitative technique for the measurement of antigens or antibodies in biologic samples. The ELISA technique is a widely used tool in biologic
Measurement of Interleukin-2 by Bioassay
immunosorbent assay (ELISA) methods, they are relatively easy to set up in a cell culture laboratory.
in primary murine bone marrow-�derived myeloid cells. The protocol encompasses cell handling, inflammasome activation and inhibition, as well as the detection of IL-1β, caspase-1, and IL-1α by ELISA and Western blot.
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