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- 力显
- Strom336699
- 中国苏州
- 2026年04月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 保修期：
3
- 现货状态：
3
- 供应商：
宁波力显
一、主要功能：
1. 超高成像分辨率：XY-平面分辨率约20 nm，Z-轴分辨率约50 nm；突破衍射极限，实现超高分辨率成像；
2. 成像模式：2D/3D，支持单染料dSTORM成像模式，对染料选择给出多种商业化染料供参考，
并提供相应的成像缓冲液配方（独家研发，专利保护）多通道同时成像模式；
3. 多通道成像：多通道同时成像，通道对齐精度20nm，采用了多通道同时的成像模式，使得成像速度更快，
并且可以ZUI大程度的避免错误激发带来的样品结构信息丢失；
4. 集成高密度算法以及优化的重构算法，优化了时间分辨率，实现超高拍摄重构同步，“所见即所得”；
5. 软件功能：超分辨图像实时预览，图像重构提供加速功能，可手动或自动设置成像重构参数。
并提供重构效果预览功能具备实时预览功能，激光自动调节。可在拍摄同时查看原始图像、
统计信息及重构的超分辨率图像，在线分析数据可保存及数据存储展示；
6. 漂移校正（可选）：自主知识产权高精度样本主动锁定系统。样品主动锁定系统标准差~1nm，
系统搭配主动锁定系统，在成像的过程中将样品位置锁定在1纳米，避免样品漂移对成像结果的影响；
7. 应用：iSTORM 3CM采用的单分子定位超分辨荧光显微成像技术是目前空间分辨率最高的光学超分辨
显微成像技术路线。它利用荧光分子探针的光开关或光闪烁效应，采集并定位大量时空分离的单分子荧光信号，
通过荧光分子的坐标信息重建出样品的超分辨图像。可实现多种主流的单分子成像方式，包括STORM，PALM，
DNA-PAINT等，根据单分子的定位精度，分辨率可小于10纳米，远远突破衍射极限。
可以开展超高分辨影像实验（平面分辨率20nm，轴向分辨率50nm），可广泛应用于空间基因组学、
空间表观基因组学、可用于揭示纳米尺度下的亚细胞细节（包括细胞内信号转导复合物、细胞骨架、
核孔复合物等大分子组装的精细结构）、蛋白定位、蛋白与蛋白之间的相互作用、药物机理研究、
药物筛选、神经科学、微生物学、免疫学、纳米材料，以及荧光探针的分析和优化等研究领域，
可用于固定细胞和组织切片样本的单分子定位超高分辨率显微成像；
单分子成相特点：
1.1.★成像分辨率：XY-平面分辨率约20 nm，Z-轴分辨率约50 nm；
1.2.★成像模式：2D/3D；支持单染料dSTORM成像模式，对染料选择给出多种商业化染料供参考，并提供相应的成像缓冲液配方（独家研发，专利保护）多通道同时成像模式；
1.3.▲三通道超高同时成像，成像通道为561nm，647nm，750nm；
1.4.照明入射角调节：自动和手动调节；
1.5.入射光方向调节范围：180度调节；
1.6.柱状透镜，切换2D，3D成像模式；
1.7.具备实时预览功能，在线分析数据可保存；
1.8.具备串色校正及色差校正功能；
1.9.▲超分辨图像实时预览，图像重构提供加速功能，可手动或自动设置成像重构参数。并提供重构效果预览功能；
1.10.▲多通道对齐精度20nm；
1.11.★漂移校正：样品主动锁定系统标准差~1nm；
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文献和实验1/A self-blinking DNA probe for 3D super resolution imaging of native chromatin, bioRxiv : the preprintserver for biology,
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8/H. Wang, et al., "A Distinct Pathway for Polar Exocytosis in Plant Cell Wall Formation."Plant Physiol.2016 0ct;172(2):1003-1018.1F:8.005
？ 外泌体分离之后，需要经过一系列鉴定才能确定分离的是外泌体。鉴定方法从物理特征到表面分子标志物，多角度进行鉴定。下面介绍几种鉴定方法： 透射电镜鉴定法：透射电镜，全称为透射电子显微镜（Transmission Electron Microscope，简称 TEM），分辨率为 0.1~0.2 nm，适合外泌体双层囊膜超微结构观察，用于鉴定样本中是否存在外泌体样结构，即通常为茶托型或一侧凹陷的半球形。 图四 外泌体电镜图 浓度粒径检测法：纳米颗粒跟踪分析法，简称 NTA（Nanoparticle
物学，为人类对生物学和显微镜的研究开启了一个新时代。 随后，光学显微技术经历了不断的革新，以越来越高的分辨率与成像质量，引导人类向无尽的微观世界发起无穷的探索。特别是上世纪以来，随着人类对生命现象本质研究的逐渐深入，生命科学涉及问题的日益深化，检验医学对快速准确检测手段需求的不断提高，光学显微技术得到了突飞猛进的发展。 超分辨荧光显微成像技术 1873 年，德国物理学家恩斯特·阿贝提出了光学成像系统的衍射极限理论，指出光学显微镜的分辨率极限大约是可见光波长的一半（约 200nm），这被称为「阿贝极限
文献速递｜Science 子刊 ：少突胶质前体细胞调控免疫反应及多发性硬化症早期脱髓鞘新机制
对标本多个区域分别进行成像，便于科研工作者从宏观到微观对标本进行观察研究。奥伟登（Evident）现已推出全新 SLIDEVIEW VS200 SILA 超快光学层切全景扫描系统。 图 4. 奥伟登（Evident）SLIDEVIEW VS200 SILA 超快光学层切全景扫描系统 本研究中 OPC、免疫细胞及其相关表达分子的共聚焦成像使用奥伟登（Evident）超分辨显微系统 IXplore SpinSR 采集（奥伟登（Evident）现已推出全新 IXplore IX85 SpinSR
