MC-CAR 人外周血淋巴细胞

人外周血PBMC的制备及注意事项

人外周血PBMC的制备流程 收集抗凝人外周血，用 1640 无血清培养基或 PBS 按照 1:1 的比例稀释，上下颠倒混匀或者用移液枪吹打混匀。 在 15 mL 离心管中，先加入 3 mL 充分混匀的 Ficoll 液（1.077 g/mL），再沿着管壁缓慢加入2 mL稀释后的血液，血液和 Ficoll 液分层明显为成功。 注：Ficoll 提前半小时从 4℃ 冰箱取出恢复到室温，温度过高会导致分离不明显，温度过低会导致密度过大，同样分离效果不好， 20~25℃ 最佳。。 将样本小心转移

CAR-T、MSC、T 细胞工艺流程图

细胞治疗技术正扮演着越来越重要的角色。其中，CAR-T 细胞治疗、间充质干细胞（MSC）治疗以及 T 细胞治疗是三种备受关注的细胞治疗方法。 这些治疗方法通过采集患者体内的特定细胞，经过体外激活、修饰、扩增等步骤，再将这些具有特定功能的细胞移植回患者体内，以达到治疗疾病的目的。为了更好地理解和应用这些治疗技术，下面我们将整合并详细叙述这三种细胞治疗的流程图内容，为研究人员和临床医生提供一个清晰的操作指南。 CAR-T 细胞治疗流程 间充质干细胞治疗流程 T 细胞治疗流程  

「CAR-T 之父」Carl June 引领抗癌风向标！挑战

导读当前，嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞在白血病的治疗中已经取得了显著的进展，但是该疗法在大多数实体肿瘤中的疗效仍然受限。有学者认为，导致实体肿瘤疗效差的因素主要在于肿瘤微环境（TME）中免疫细胞的「捣乱」，这促使人们努力改善 CAR-T 细胞的内在功能，使其能够克服 TME 带来的抵抗，然而目前仍然没有突破性进展。损伤相关分子模式（Damage-associated molecular patterns, DAMPs）作为模式识别受体（Patter recognition