- ￥7130
- 赛默飞（Thermo Fisher）
- IHC00248
- 2025年07月09日
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文献和实验灌注可能不足以固定目标组织。在这种情况下，可以将解剖后的组织浸入固定液中。例如，4%甲醛PBS溶液是组织灌注和浸入固定的常用溶液。 为了增强浸泡固定过程中固定液的渗透性，建议组织厚度不超过10毫米。为达到完全固定，固定液的体积应为组织体积的50-100倍。固定通常在室温下进行4-24小时。优化固定条件至关重要，因为固定不足或过度固定都可能降低或消除组织的免疫反应性。 培养细胞的固定 与组织样本相比，培养细胞可以用浓度较低的固定液在较短时间内固定。例如，在室温下用2%甲醛溶液固定20分钟通常足以保持细胞
Unmasking Solution (10X)Buffer125mlIHC-P15019SAnimal-Free Blocking Solution (5X)Buffer25mlW IHC-P5425SNormal Goat SerumBuffer10mlIHC-P IHC-F IF-P IF-F IF-IC ICW8112SSignalStain® Antibody DiluentBuffer25mlIHC-P8961SProLong®Gold Antifade Reagent
（无）条带，如抗体无专一性则条带无变化举个例子，癌症免疫常用的 PD-L1 抗体，下图可看到 GTX104763 PD-L1 抗体，使用基因敲弱的细胞裂解液，WB 的条带会随之变弱，显示 GTX104763 抗体具有高特异性。GTX104763 还适合多种应用，包括 WB、ICC/IF、IHC-P（可达 1:1,000）、 IHC-Fr（可达 1:1,000），及多篇文献引用，为高敏、高特异性的可靠抗体工具。又如白血病标记物-CD44，CD44 参与介导细胞存活的迁移、增殖、分化和信号传导途径。GTX
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