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文献和实验以非那西丁为探针采用高效液相色谱法快速测定细胞色素P450 1A2的酶活性
CYP 450 1A2酶 图1 温孵后的色谱图（略） 3.2 线性关系与检测限取浓度为1.00，2.00，5.00，10.0，50.0，100和200 μmol・L-1的系列对照品溶液，除不进行孵育，并在加入CYP 1A2酶后立即加乙腈终止反应（即灭活CYP 450 1A2体系）外，其余操作均按照“2.2”项和“2.3”项下操作，并进样依法测定，分别以非那西丁和对乙酰氨基酚的色谱峰面积（Y）为纵坐标，其各自对应的摩尔浓度（X，μmol・L-1）为横坐标，用最小二乘法进行
The OP9-DL1 System: Generation of T-Lymphocytes from Embryonic or Hematopoietic Stem Cells In Vitro
al. 2006b ). MATERIALS Reagents Anti-CD24 monoclonal antibody (mAb) (J11d clone) (for Protocol 3) Use either culture supernatant that contains anti-CD24 mAb or purified anti-CD24 mAb (see Step 55). BDPharmLyse (red blood cell lysing
又是代谢的锅，不治之症银屑病终于有盼头了！上交王宏林教授团队Immunity重磅报道
表明与正常鼠相比，PP6 缺陷的角质形成细胞高度增殖，更多地参与髓系细胞和 T 细胞的激活过程。这些结果表明，PP6 缺陷的角质形成细胞将促炎信号转导给免疫细胞。 富集分析表明，在 K5. Pp6fl/fl 鼠的皮损中 TNF 和 IL-17 信号被激活 (图 K)。半定量细胞因子阵列进一步证实了在 K5. Pp6fl/fl 鼠中，IL-23-T17 相关细胞因子的升高，包括 IL-23、IL-12p40、IL-22、IL-20、IL-6、TNF-α、IL-17A 和 IL-17F (图 M)。最后
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