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- 赛默飞（Thermo Fisher）
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- 2025年07月16日
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文献和实验R&D Systems 96孔高通量蛋白芯片（Proteme Profiler 96 ）试剂盒技术专辑
移液器或枪头 去离子水或蒸馏水 水平微孔板摇床 微量离心机 数字成像系统 4、主要实验流程 A．准备试剂和裂解液 B．每孔加入50ul-100ul裂解液，在室温水平摇床上孵育2小时 C．进行四次洗板，每次加入400ul 洗液，最后一次洗板结束后，吸干洗液 D．加入50ul抗磷酸化酪氨酸激酶-HRP，室温孵育1小时
大家给看看，问题出在哪里？谢谢各位！！！ 附： 枯草芽孢杆菌电转化方案 1 感受态细胞的制备 1.1 从新鲜培养的平板上接种一单菌落至3 ml B2液体培养基中，试管（17×100 mm）。 1.2 250 rpm，37℃培养过夜（16 h）。 1.3 接种1.5 ml过夜培养的种子至150 ml（装于1L的三角瓶中）新鲜的B2培养基中，200 rpm，37℃培养，至菌数达到～1×108 cells/ml。 1.4 将菌液冰水浴15 min，然后转移至250 ml的离心杯中，12
alkaline lysis purification: 7a. Precipitate the DNA by adding 1 ml of 95% ethanol, and resuspend the dried DNA pellet in 100-200 ul 10:0.1 TE buffer. Electrophorese an aliquot of the DNA sample on a 0.7% agarose gel to crudely determine
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