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- 文献和实验
- 技术资料
| 产品名称 | 小鼠Th17细胞-10因子Panel |
| 服务货号 | LXLBM10-2 |
| 检测因子 | IL-17F,IL-21,IL-22,IL-23,IL-25 (IL-17E),IL-27,IL-31,IL-33,CD40L,MIP-3α |
| 提供商 | LabEx |
| 服务周期 | 服务周期需要根据试剂盒货期而定，具体请咨询LabEx |
MSD 的突出优势在于超敏检测能力，尤其适合低丰度蛋白的检测，不过其检测需要专用的电化学发光仪器，设备成本相对较高；Luminex 的高通量特性显著，能大幅提高检测效率，但在检测过程中，需要注意抗体的交叉反应问题，以确保结果的准确性；CBA 能够将细胞表型与功能分析相结合，为研究提供更全面的信息，然而该技术对实验操作人员的流式细胞仪操作技能要求较高；Anti - Array 可以实现大规模的蛋白表达谱分析，但是芯片的制备工艺较为复杂，成本也较高；ELISA 操作简便，成本较低，应用十分广泛，不过其检测通量相对较低，在处理大规模多因子检测任务时存在一定局限性。
现货检测 panel，实现血清样本中 IL-17F、IL-21、IL-22 等 Th17 细胞因子的多重定量。IL-17F 促进中性粒细胞募集和血管生成，参与实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）的中枢神经系统炎症浸润；IL-21 调控 Tfh 细胞分化和 B 细胞抗体类别转换，在系统性红斑狼疮的自身抗体产生中起关键作用；IL-22 介导上皮细胞防御，其表达异常与炎症性肠病的黏膜屏障破坏相关。血清样本需使用无抗凝剂采血管采集，3000g 离心 10 分钟后分装保存于 -80℃，避免反复冻融。该方案通过 5 种荧光编码微球实现单管内多因子同步检测，CV 值＜10%，符合 CLSI 标准。相关研究表明，Th17 细胞因子谱的失衡可作为自身免疫病疾病活动性的预测指标，此服务为小鼠模型中 Th17 细胞免疫网络的动态监测及药物靶点筛选提供了高通量检测方案。
液相芯片 Luminex
超敏电化学发光 MSD
流式液相 CBA
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文献和实验-13、IL-10、TGF-β、M-CSF诱导极化，极化后分泌大量抗炎细胞因子：IL-10，TGF-β，IL-4以及生长因子VEGF，EGF，FGF。 （2）怎么看是否发生T细胞分化？ 亚群 分化条件 主要效应分子 功能 Th1 IL-12、IFN-γ IFN-γ、TNF-α 激活巨噬细胞，抗胞内病原体 Th2 IL-4 IL-4、IL-5、IL-13 抗寄生虫，促进过敏反应 Th17 TGF-β + IL-6/IL-21 IL-17、IL-22 抗胞外菌，参与自身免
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于免疫荧光（IF）实验。不适合低表达CD3的稀有T细胞亚群检测。 CD4 GK1.5 CD4胞外区表位，与RM4-5竞争同一表位，与RM4-4不竞争，亮度高、特异性好、背景低；1-2% PFA-温和固定可保留信号，适合-表面+胞内共染（Treg/Th17），强固定/破膜后信号下降明显；C57BL/6、BALB/c等常用小鼠均适用。 最常用的流式检测克隆号：常规CD4+T细胞分型、Treg（CD25/Foxp3）、Th1/Th2/Th17多色Panel、脾脏、淋巴
对 MASH 的高质量临床证据，全身抑制 TNF 存在感染风险。 2. IL‑1β（白介素‑1β） · 机制：游离胆固醇、脂毒性代谢物激活 NLRP3 炎症小体，剪切成熟 IL‑1β。促进肝细胞甘油三酯蓄积；招募更多免疫细胞；直接激活肝星状细胞，驱动纤维化。 · 动物实验：IL‑1 受体敲除小鼠肝脏脂肪变性、胰岛素抵抗减轻；但不同动物模型结果存在矛盾。 · 在研靶点：NLRP3 抑制剂 MCC950 动物模型可减轻炎症纤维化，但 Ⅱb 期临床试验 SGM‑1019 因安全性问题终止；IL‑1 受体拮抗
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