- ￥1
- ACC
- GS003
- 美国
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 供应商：
上海善然生物
- 保存条件：
2-8度
- 规格：
盒
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文献和实验Pyrotell®凝胶法鲎试剂是第一个获得美国FDA认证的凝胶法鲎试剂，它易于使用，不需要复杂的设备和软件，是最简单的内毒素检测鲎试剂。可用于凝胶限度实验及凝胶半定量实验。
【凝胶法鲎试剂产品特点、保存条件及适用领域】
1.简单、快速、特异性强
2.目前该产品具有两种包装形式，一款为经济实用型的瓶装形式，一种为方便使用者操作的管装形式。均可形成牢固、易读的凝胶，配合美国ACC专用的缓冲液(如葡聚糖抑制缓冲液GB051或PH值调节缓冲液BR051或BC051)，可极大提高对样本的抗干扰能力，适用于大多数样本
3.瓶装凝胶法鲎试剂可在2-8°C温度下稳定保存24小时，-20°C可保存3个月，但只能复融一次。管装鲎试剂未开包装情况下，-20°C-8°C可保存至有效期满(一般为5年)
4.适用领域：大多数化药及生物制品
【凝胶法鲎试剂产品规格】
| 产品编号 | 产品名称 | 生产商 | 规格 |
| GS003 | 凝胶法鲎试剂 | 美国ACC | 0.03EU/mL；0.2mL/支；10支/排；10T |
| GS006 | 凝胶法鲎试剂 | 美国ACC | 0.06EU/mL；0.2mL/支；10支/排；10T |
| GS125 | 凝胶法鲎试剂 | 美国ACC | 0.125EU/mL；0.2mL/支；10支/排；10T |
| GS250 | 凝胶法鲎试剂 | 美国ACC | 0.25EU/mL；0.2mL/支；10支/排；10T |
| G5003 | 凝胶法鲎试剂 | 美国ACC | 0.03EU/mL；5mL/瓶；5瓶/盒；50T |
| G5006 | 凝胶法鲎试剂 | 美国ACC | 0.06EU/mL；5mL/瓶；5瓶/盒；50T |
| G5125 | 凝胶法鲎试剂 | 美国ACC | 0.125EU/mL；5mL/瓶；5瓶/盒；50T |
| G5250 | 凝胶法鲎试剂 | 美国ACC | 0. 25EU/mL；5mL/瓶；5瓶/盒；50T |
家兔热原试验，成为注射用药、静脉用药、医疗器械、食品、水源细菌内毒素检测的最佳方法。 鲎试验法所用的试剂为从海洋动物鲎的变形细胞溶解物提取的鲎试剂。目前国内市场上的鲎试剂大多为凝胶法鲎试剂。凝胶法鲎试剂是根据鲎血变形细胞裂解物和细菌内毒素反应，形成凝胶来目测判断是否有细菌内毒素存在，此方法无法准确定量。只能得出大于或等于内毒素限值或者小于内毒素限值的定性结果。 近年来鲎试验法的应用范围不断开拓，多种原因导致了凝胶法鲎试剂已经不能满足鲎试验法发展的需求： 一、制药
徐修礼，张建芳，樊新，孙怡群 （第四军医大学西京医院检验科，陕西 西安 710032） 摘要：目的 探讨革兰阴性杆菌感染患者和正常健康人群血浆内毒素水平及临床意义。方法 分别用定量动态比浊法和鲎试剂定性凝胶法检测革兰阴性菌感染患者和正常健康对照血浆内毒素含量。结果 正常对照组血浆内毒素定量3.30±1.73pg/ml，定性全部为阴性；革兰阴性菌感染组内毒素945±2244.43 pg/ml,定性阳性率为68.19%。经SPSS统计软件T-检验分析，对照
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