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1-(5-Bromopyridin-2-yl)-4-methylpiperazine
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文献和实验) and Cs2 CO3 under a nitrogen atmosphere. Conversion to the O 6 ?(benzotriazol?1?yl) ethers occurs within about 10 min for inosine, and within about 60 min for guanosine and 2??deoxyguanosine. Then, for reaction with alcohols, the reaction mixture
Uracil‐1‐yl acetic acid (2 ; protocol 1 ) N ‐(2‐((tert ‐Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)prop‐2‐yn‐1‐amine (8 ; protocol
Figure 14.9.1 Synthesis of the propargylated dinucleoside phosphate triester 5 . Abbreviations: DMTr, 4,4′‐dimethoxytrityl; Lev, levulinyl; TBDMS, tert ‐butyldimethylsilyl; GiBu , 2‐( N ‐isobutyryl)guanin‐9‐yl. Adapted with permission
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