Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-丝氨酸 Fmoc-N-
methyl-O-tert-butyl-L-serine 197632-77-2 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Fmoc-N-methyl-O-tert-butyl-L-serine
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
197632-77-2
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验Synthesis of Peptide‐Oligonucleotide Conjugates by Diels‐Alder Cycloaddition in Water
Materials RNA phosphoramidites (Link Technologies): 5′‐O ‐(4,4′‐dimethoxytrityl)‐2′‐O ‐(methyl or tert ‐butyldimethylsilyl)‐N ‐protected‐ribonucleoside‐3′‐O
Disulfide Conjugation of Peptides to Oligonucleotides and Their Analogs
5 ), oligonucleotide synthesis ( appendix 3C ), and amino acid analysis (optional; see unit 4.22 ) NOTE: Amino acid protecting groups are t Bu, tert ‐butyl; Boc, tert ‐butyloxycarbonyl; Fmoc, 9‐fluorenylmethoxycarbonyl
）-Leu]的合成中，就使用了KH2PO4这样的弱碱催化，收率高达75%。用同样的方法合成Somatostatin的类似物Cyclo（Lys-Phe-D-Trp-Lys-Thy-Phe），收率也达到了42%。 以DPPA为缩合剂合成环肽时，有机碱常用三乙胺（Et3N）、N-甲基吗啉（NMM）和二异丙基乙胺（DIEA），这三种弱碱能够与有机溶剂混溶，用量远远少于NaHCO3和KH2PO4，而且NMM和DIEA不易引起消旋。 2.环肽合成中新型缩合剂 2.11-羟基-7-氮杂苯骈三唑（HOAt）衍生
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