PEG30K-半胱氨酸-AEEAc-纤维蛋白肽A (1-15
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
1-Bromo-3-isopentanoylbenzene
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
857803-65-7
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验-Triton蛋白分级抽提试剂盒细胞膜NP-40 or RIPA膜蛋白抽提试剂盒蛋白分级抽提试剂盒细胞核RIPA核蛋白抽提试剂盒线粒体RIPA线粒体蛋白抽提试剂盒亚细胞定位蛋白抽提试剂盒蛋白酶磷酸酶抑制剂抑制剂蛋白酶或磷酸酶PMSF丝氨酸蛋白酶抑制剂，如胰凝乳蛋白酶、胰蛋白酶和凝血酶，也抑制半胱氨酸蛋白酶如木瓜蛋白酶Leupeptin 亮肽素抑制丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶，如胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、纤溶酶和组织蛋白酶BAprotinin 抑肽酶丝氨酸蛋白酶抑制剂，抑制纤维蛋白溶酶、激肽释放酶、胰蛋白
于有机溶剂，是一种蛋白水解酶，血浆中的可溶性纤维蛋白原在凝血酶的激活下，转变成不溶性纤维蛋白网状结构，使血液凝固。YarebioPEG 修饰剂应用相对分子质量高 (>20000) 聚乙二醇为修饰剂，具有连接稳定、定点修饰、控释等特点, 修饰后的药物具有更高的生物活性、更好的物理及热稳定性、更高的产品均一性和纯度。能够用于对蛋白质类药物修饰；对肽类化合物修饰；对脂质体修饰；有机小分子药物修饰；PEG 修饰亲和配体和辅因子；PEG 修饰糖类；寡核苷酸 PEG 化；生物材料 PEG 化。
，在pH=7的磷酸缓冲液中，巯基与硫酯基生成共价的硫内酯，这种硫内酯自发地经过S原子到N原子酰基迁移而形成环肽，如图： 作者应用上述方法合成了一系列N端为半胱氨酸的Cyclo（Cys-Tyr-Gly-Xaa-Yaa-Leu），为了防止二硫桥的形成和加速环合反应的进行，反应过程中加入TCEP（三羧基乙基膦），反应时间约为4小时，收率在78%～92%之间，HPLC检测未发现副反应和低聚物。 对于不含半胱氨酸的线性多肽的环合，采用亲硫的Ag+离子辅助配位柔性的线性多肽的N端氨基与C端硫酯形成一个环状
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