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KC/GRO 作为小鼠趋化因子，与促炎介质 TNF-α 在炎症细胞募集与组织损伤中协同作用。本检测服务实现 “样本到即可测” 的快速响应模式，采用时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）技术，通过镧系元素标记抗体降低背景干扰，KC/GRO 检测下限低至 1 pg/mL，TNF-α 达 0.8 pg/mL。现货检测试剂盒包含预稀释抗体、校准曲线模板及质控品，实验操作步骤简化至 3 步。实验室开通样本绿色通道，普通样本 48 小时内完成检测，加急样本可申请 24 小时极速服务，适合急性炎症模型的时效性研究。
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文献和实验Elabscience 巨噬细胞三大功能及检测方案全梳理，看完少走90%弯路！
悬液的表型鉴定和功能分析。巨噬细胞没有类似于T细胞（CD4/CD8）那样明确的单一区分抗原，因此需要使用一组标志物的组合来鉴定巨噬细胞。对于小鼠巨噬细胞，常用的组合包括F4/80、CD11b、Ly6C和THY-1等。通过多色荧光标记和流式细胞仪分析，可以在异质性细胞群中精确地鉴定和分选出巨噬细胞。 图5. C57BL/6J腹腔炎症小鼠取腹水样本，使用PE Anti-Mouse/Human/Monkey CD11b Antibody[M1/70]（E-AB-F1081D）、Elab Fluor®
（2）LD78和Act-2分别是人的MIP-1α和NIP-1β，与小鼠源性MIP-1α和NIP-1β有很高同源性。 （3）GROα、GROβ和GROγ指基因产物。 3.趋化因子作用特点 趋化因子C-X-C和C-C亚族的生物学活性有明显的差别。C-X-C亚族中，除γIP-10、Nig和PF-4外，其余成员均具有趋化和激活中性粒细胞的活性。编码这个亚族成员的基因定位于第4号染色体长臂，氨基酸水平上的同源性在25%～90%。γIP-10主要趋化单核细胞和T细胞。C-C亚族主要趋化
检测大量基因表达水平在阐述基因功能、探索疾病原因及机理、发现可能的诊断及治疗靶等方面是很有价值的。如该技术在炎症性疾病类风湿性关节炎（RA）和炎症性肠病（IBD）的基因表达研究中，由RA或IBD组织制备探针，用Cy3和Cy5荧光素标记，然后与靶cDNA微阵列杂交，可检测出炎症疾病诱导的基因如TNF-α、IL或粒细胞集落刺激因子，同时发现一些以前未发现的基因如HME基因和黑色素瘤生长刺激因子。Schena等人报道了cDNA的微阵列在人类基因表达监测、生物学功能研究和基因发现方面的应用。采用含1,046
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