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在小鼠炎症模型研究中，IFN-γ 介导抗病毒免疫与 Th1 细胞分化，IL-1β 则作为炎症级联反应的关键启动子。本检测服务采用双抗体夹心 ELISA 技术，针对小鼠特异性抗原表位设计高亲和力抗体对，IFN-γ 检测下限低至 0.5 pg/mL，IL-1β 达 0.2 pg/mL。客户仅需提供 50μL 血清、血浆或细胞培养上清样本，实验室即可启动检测流程。现货检测 Panel 包含预包被抗体板、即用型标准品及洗涤缓冲液，无需客户额外准备试剂。样本签收后 2 小时内完成预处理，依托自动化加样系统与酶标仪，确保 48 小时内交付检测结果，适用于自身免疫病、感染性疾病小鼠模型的炎症机制研究。
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文献和实验与炎症小体 NLRP3 的表达、JNK 和 NF-κB 通路的激活等密切相关，作者进一步论证了 BBR 是否通过靶向 EIF2AK2 来影响 IL-1β、IL-6、IL-18 和 TNF-α的体内释放。通过小鼠尾静脉注射腺相关病毒 AAV-shEIF2KA2-GFP 成功建立了 EIF2KA2 敲低小鼠模型，以评估 BBR 对 IL-1β、IL-6、IL-18 和 TNF-α的影响。结果显示，BBR 显著降低了对照组 IL-1β、IL-6、IL-18 和 TNF-α的产生，而 BBR 的作用
实验时间大于24h 流式细胞仪自动检测，标准曲线自动测定，专用软件自动计算 酶-底物背景干扰 无酶-底物背景干扰 CBA应用：自CBA上市以来，越来越多的科研和临床研究人员将CBA应用于他们的领域。CBA应用领域涉及眼泪、血清、唾液、细胞培养上清等样本中细胞因子、炎症因子的水平的分析。CBA还用于细胞信号传导中磷酸化蛋白、凋亡相关蛋白分析，系统性红斑狼疮（SLE）和新生儿脓血症等免疫疾病的监控，肿瘤
-1。 1.IL-1的产生 IL-1可由多种细胞合成和分泌。 （1）单核细胞、巨噬细胞（如腹腔粘连细胞peritoneal cell,PC)、树突状细胞等在摄取抗原抗体复合物后或在抗原提呈过程中可产生IL-1。在大多数刺激剂刺激外周血单个核细胞（PBMC)条件下，IL-1βmRNA水平要高于IL-1αmRNa 20～25倍。 （2）小鼠巨噬细胞细胞系P388D1、J774、PU5-1.8、WEHI-3以及人前单核 细胞株 U937等在脂多糖
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