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文献和实验差异(差异没有统计学意义); 如果发生了小概率事件(P * 假设(H0)都是往简单、往方便计算方面假设的。 四、几个容易混淆的概念 配对设计是比较特殊的,它跟一般的分组数据不一样,2 个组之间是配对的关系:比如同一批样品用药前后、或者同一个样本不同部位检测、或者同一个样本不同方法检测。 析因设计顾名思义就是分析因素,具体是分析各个影响因素各自的优劣(主效应)和影响因素之间的关系(交互作用)。析因是全面设计,考虑所有的交互作用。 交互作用就是两个因素放一起能发挥 1+1>2(或者 1+1 正交
蛋白质印迹法(免疫印迹试验)即 Western Blot。它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。蛋白质印迹法(Western Blot)是将电泳分离后的细胞或组织总蛋白质从凝胶转移到固相支持物 NC 膜或 PVDF 膜上,然后用特异性抗体检测某特定抗原的一种蛋白质检测技术,现已广泛应用于基因在蛋白水平的表达研究、抗体活性检测
作用?这些都是在我们选择抗体前需要思考的问题。 如果手头已经有一种可用于传统免疫组化(IHC)的抗体,可以从这些抗体入手。而抗体搜索引擎(例如 CiteAb)是发现所需标志物抗体的下一步工具。搜索引擎可以帮助识别具有最完整验证数据和引文支持性能的抗体信息。咨询病理学家和检测专家,进一步了解所选抗体是否适合多重荧光免疫组化。对于多重荧光免疫组化检测方法,单克隆抗体通常能提供更低的背景信号、更高的特异性和更低的批次差异[2]。 c 使用对照组织验证所选择的抗体组合 选择正确的阳性和阴性
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