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文献和实验Elabscience | BV2细胞M1极化造模与流式检测，这份Protocol请收好
纤维缠结形成；激活的神经元转而释放TNF、IL-6、活性氧等因子，加剧神经损伤。持续炎症可导致小胶质细胞焦亡，释放ASC斑点，进一步促进Aβ聚集。同时，补体C3过度标记突触，导致突触被异常清除；缺乏“别吃我”信号的神经元甚至会被小胶质细胞完全吞噬。 在不同微环境信号的刺激下，小胶质细胞可极化为功能迥异的亚型。经典分类将其划分为M1型（促炎/神经毒性）与M2型（抗炎/神经保护）[3]。M1型小胶质细胞在脂多糖、干扰素-γ等刺激下活化，释放大量促炎因子，包括TNF-α、IL-1β、IL-6以及活性氧和氮
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