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艾研
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大量
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5ml
| 间充质干细胞-软骨细胞分化培养基 | ScienCell | 7551 | 6.5 | 5ml | MCDM(Mesenchymal Stem Cell Chondrogenic Differentiation Medium ) | 6100 |
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文献和实验PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册,用纤维连接蛋白(C-43050)包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基(C-28010)在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养,接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度,每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基(C-28015)诱导培养,用MSC
试剂和材料: 1. 分化培养基:DMEM/F12(1:1)、1%ITS(胰岛素、转铁蛋白、硒;V/V)、TGF-β1 1ng/ml、HEPES 10mmol/L; 2. 胰蛋白酶/EDTA:胰蛋白酶(0.05%)和EDTA(0.53mmol/L)PBSA配制; 3. PBSA:无Ca2+,Mg2+的Dulbecco′s磷酸盐缓冲液; 4. 离心管,15ml; 5. 普通器皿,30ml,或圆锥底的离心管(50ml); 实验方法: 1. 从培养瓶中吸出生长培养基弃之; 2.
以色列耶路撒冷哈达萨大学的研究人员近日开发出一种新的干细胞培养基,能让干细胞在更长时间内不分化。这项研究是由哈达萨人类胚胎干细胞研究中心的主管Benjamin Reubinoff领导的,发表在近期的Nature Biotechnology上。作者们相信这项技术将对临床应用所需的大量hESC特别有用。 为了保持hESC存活且具有多能性,研究人员通常在滋养层细胞(也就是一层小鼠胚胎成纤维细胞)上培养,或者在微载体上成簇培养。但是在这些基质上培养干细胞是相当昂贵的,而且培养物不能在很长时间内保持
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