核酸检测试纸条（适用 CRISPR SHERLOCK 消线法

6.25 MIT、Harvard和Editas等发表有关CRISPR的近期新看点

柚子酱把六月的早报合集都更新在这里啦：你们都爱看的科研资讯早报「六月篇」① MIT、Harvard和Editas等发表有关CRISPR的近期新看点麻省理工学院、哈佛大学和Editas等其他机构在《The CRISPR Journal》发表的新文章概览：1.利用CRISPR-Cas13快速、便携式地检测植物基因的SHERLOCK核酸检测系统在农业中的应用使性状筛选在育种、害虫监测和病原鉴定中成为可能。来自Broad研究所的张峰团队和Sherlock Biosciences联合创始人们为农业应用

20 分钟检测新冠！诺奖得主开发核酸检测新技术，基于 CRI

尔化学奖也颁给了 CRISPR 基因编辑技术。随后，多项 CRISPR-Cas9 基因编辑临床实验开启并获得突破性结果，并已成功应用于人类疾病的治疗。与 Cas9 蛋白不同，Cas13 蛋白特异靶向 RNA 序列，能够在切割靶 RNA 之后仍保持活性，而且可能表现出不加区别的切割活性。这一特性使其不能被用于基因编辑，但对诊断来说却是个独特的优势，例如通过切割降解已标记的核酸来产生荧光信号，具有被应用于核酸检测的潜力。2021 年 8 月 5 日，加州大学伯克利分校 Jennifer Doudna（2020

基因编辑已获奖，快看看什么方向适合你

体病毒和外源质粒等。 简单来说，病毒感染细菌后将自己的基因整合到细菌基因组内用以繁殖，并通常在复制完成后杀死宿主细胞，为了回避这个致命的威胁，细菌进化出了强大的适应性免疫系统—CRISPR/Cas，它由一系列高度保守的短 DNA 重复序列组成，通常为 21~48 bp 的回文序列或短的反向重复序列，这些序列之间被称为间隔子的可变序列片段间隔开，通常介于 26~72 bp 之间，CRISPR 阵列的第三部分是前导序列，其位于第一个重复序列上游，富含 AT，约为 200~500 bp，包括必需的启动