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- Biowing
- PRE.M/R-001
- 2025年08月12日
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DNA RNA共提取试剂盒
DNA RNA共提取试剂盒，本试剂盒适用于从血液、组织、粪便等多种样本中快速提取高纯度的病毒、细菌、真菌 DNA/ RNA。试剂盒采用独特样本处理方案，搭配核酸保护剂可显著提高微量核酸的回收率及严格质控抽提过程。经过硅胶膜的特异性吸附，可快速高效纯化病毒、细菌 、真菌 DNA/RNA。样本兼容性广，获得的核酸得率高，纯度高，可直接用于逆转录、PCR、荧光定量PCR等下游相关实验。
样本需要提前预处理，大概需要2小时，预处理步骤如下：
1）研磨仪研磨大概10分钟
2）金属浴37℃ 1小时30min
3）加蛋白酶K，金属浴56℃ 10min
以下过程均在生物安全柜中进行1.向RNase-free管中依次加入300μl Buffer 裂解液、25μl核酸保护剂、300μl Buffer前处理液，涡旋混匀15-30sec，短暂离心收集管盖及管壁上的液体，室温静置5min。
2.加入200μl无水乙醇，涡旋混匀15-30sec，短暂离心收集管盖及管壁上的液体。
▲若此时有杂质沉淀，属正常现象，可直接进行后续实验。
3.将上述混合液全部转移至DNA/RNA Columns (DNA/RNA Columns已放入收集管)，12,000 rpm (13,800×g)离心1min，弃滤液。
4.向DNA/RNA Columns中加入700μl Buffer 清洗液1(请先检查是否已加入无水乙醇)，12,000 rpm(13,800×g)离心30 sec，弃滤液。
5.向DNA/RNA Columns中加入700μl Buffer清洗液2(请先检查是否已加入无水乙醇)，12,000rpm(13,800×g)离心30sec，弃滤液。
6.12,000rpm(13,800×g)空柱离心2min。
7.小心将DNA/RNA Columns转移至新的RNase-free Collection Tubes 1.5ml(试剂盒提供)中，向膜中央悬空加入30-50μl的RNase-free ddH2O，室温静置1min，12,000rpm(13,800×g)离心1min。
8.弃去DNA/RNA Columns，提取的DNA/RNA可直接用于后续检测，短期保存请置于-30~-15℃,长期保存请置于-85~-65℃。
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP433 血液总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 新鲜血液样品（ 200 μl ）2. 无水乙醇，β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器（DNase I配置），移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天根生化科技
以下操作按照天根产品 DP432 植物总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物样品（10-20 mg），研钵，液氮2. 无水乙醇，β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器（DNase I配置），移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天
RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒操作指南（DP419） ——植物
以下操作按照天根产品 DP419 RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片 研钵 液氮2. 无水乙醇 氯仿3. 移液器及配套 RNase-free 无菌枪头（200 μl ，1ml），1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 涡旋振荡器，台式低温离心机实验准备-试剂盒准备：第一次使用前应在去蛋白液 RD、漂洗液 RW 中
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