Carrier RNA(病毒RNA等抽提用)

为什么你抽提不好 RNA ？

RNA 抽提比基因组 DNA 抽提要困难得多。事实上，现有的 RNA 抽提方法/试剂，如果用于从培养细胞中抽提 RNA，比抽提基因组 DNA 更方便，成功率也更高。那为什么同样的方法用于组织 RNA 的抽提，总会碰到问题呢？ RNase 真的很顽固吗？ 刚涉及 RNA 抽提的新手都会听到别人说 RNase 很顽固，用高压灭菌都无法去除其活性。于是在配制 Tris 缓冲液时就遇到了两难的境地。Tris 缓冲液不能用 DEPC 处理，只能用 DEPC 处理过的水配制

RNA抽提- 成功经验法则大公开

本期专文要来跟大家讨论的话题是核糖核酸(RNA)的萃取，看到这里各位心中可能已经起了疑问：RNA 萃取不是很简单吗？只要照着标准步骤操作，加一加试剂就完成了，有必要大费周章特地开篇幅来谈这件事吗？其实越简单的东西遇到困难时就越难解，各位看倌就请耐着性子，听我们娓娓道来。Lab 的经验和客户的难题 以华联基因体实验室的长期以来承接客户RNA检体的经验来说，我们经常遇到的问题是： （1）RNA的总量不够 （2）RNA有严重的盐类污染 （3）RNA

病毒RNA提取protocol

混匀溶解RNA。2000rpm离心5sec，冰上保存备用（最好2小时内使用，以免RNA降解） 2，用TRIzol LS提取 应用TRIzol LS提取病毒RNA 所提取物为血清、血液、细胞培养液、鸡胚尿囊液等液体中的病毒。提取时尽量在人少时进行，防止空气中RNA酶的污染。所用一切物品也应是无RNA酶的。 1.1 在1.5ml的eppendorf管中加入病毒原液500ul，再加入TRIzol LS 500ul，充分混匀，室温放置10min。 1.2 加入200ul