- ￥99
- 魅罗科技（MeloPEG）
- 000261
- 国产
- 2025年12月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
DSPE-PEG-SA
- CAS号：
N/A
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20°干燥避光
- 规格：
50mg
DSPE-PEG-sialic acid DSPE-PEG-SA SA-PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-唾液酸
关键产品信息
中文名称：磷脂-聚乙二醇-唾液酸
简称 : DSPE-PEG-SA
品牌： 魅罗科技（MeloPEG）
结构：
纯度：95%以上
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
DSPE-PEG-SA是由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和唾液酸（SA）组成的一种功能化脂质聚合物复合物，具有长循环特性和肿瘤靶向性，广泛应用于药物递送。
DSPE-PEG-SA组分介绍和特性
1. DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙-醇胺）
DSPE是DSPE-PEG-SA的疏水性部分，由两条长链脂肪酸（硬脂酸）和一个磷脂乙-醇胺头基组成，能够在水相中自组装形成脂质双层或脂质体。作为脂质载体的核心成分，DSPE具有良好的疏水性和膜融合特性，能嵌入细胞膜或人工脂质体中，形成稳定的纳米颗粒。其在DSPE-PEG-SA中起到了稳定纳米载体骨架的作用，使其能够包载疏水性药物，增强药物在体内的稳定性和持久性。
2. PEG（聚乙二醇）
PEG是DSPE-PEG-SA的中间亲水性桥接部分，具有良好的水溶性和生物相容性。PEG链通过空间位阻效应减少蛋白吸附和吞噬作用，延长纳米载体在血液中的循环时间，降低免疫系统清除率。此外，PEG还提供了灵活的连接位点，便于唾液酸或其他靶向分子的偶联。通过调整PEG链的分子量和长度，可以进一步优化DSPE-PEG-SA的药物释放速率和体内动力学特性。
3. SA（唾液酸，Sialic Acid）
SA是DSPE-PEG-SA的靶向性功能基团，以N-乙酰神经氨酸为代表，具有负电荷和特异性识别能力。唾液酸能够与肿瘤细胞或特定免疫细胞表面的唾液酸结合Ig样凝集素（Siglecs）特异性结合，实现靶向递送。在药物递送中，SA基团显著增强肿瘤积累和细胞内摄取，使药物更高效地作用于目标部位。此外，SA在某些疾病（如肿瘤和炎症）部位的表达上调，使DSPE-PEG-SA具有疾病特异性。
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文献和实验Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides
of PEGylated liposomes, we synthesized a novel lipid derivative of the peptide, distearoylphosphatidylethanolamine–polyethyleneglycol–APRPG (DSPE–PEG–APRPG). The lipid derivative of APRPG peptide is expected to be readily incorporated into liposomal membrane
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