FTC-PEG-DSPE Emtricitabine-P

FTC-PEG-DSPE   Emtricitabine-PEG-DSPE  DSPE-PEG-Emtricitabine  恩曲他滨-聚乙二醇-磷脂

关键产品信息 

中文名称：磷脂-聚乙二醇-恩曲他滨

简称  :   DSPE-PEG-Emtricitabine

品牌： 魅罗科技（MeloPEG）

结构：

纯度：95%以上

注意事项

保持干燥

存储条件

-20℃以下冰冻、干燥

应用

DSPE-PEG-Emtricitabine由磷脂DSPE与聚乙二醇（PEG）构成的长循环脂质体作为载体，将水溶性抗病毒药物Emtricitabine（恩曲他滨）包封其中。DSPE提供脂质体结构骨架，PEG修饰增强其稳定性和循环时间，形成“隐形”纳米颗粒，避免被免疫系统快速清除。Emtricitabine是一种核苷类逆转录酶抑制剂，在体内可转化为活性形式，阻断HIV和HBV的复制。

DSPE-PEG-Emtricitabine的优势

延长循环时间：DSPE-PEG修饰赋予脂质体“隐形”特性，可避免被单核吞噬系统迅速清除，从而显著延长Emtricitabine在体内的循环时间。

提高生物利用度：通过脂质体包封形式递送Emtricitabine，能提高其稳定性与血药浓度，减少首过代谢，增强药效。

控释与缓释释放：脂质体结构可实现Emtricitabine的缓慢释放，避免药物浓度骤升骤降，降低毒副作用并延长给药间隔。

潜在靶向能力：DSPE-PEG脂质体可通过被动靶向（EPR效应）或进一步修饰特异性配体，实现对HIV潜伏细胞或感染组织的精准递送。

作用机制

DSPE-PEG-Emtricitabine通过脂质体将逆转录酶抑制剂FTC稳定包封，在进入血液循环后长时间维持稳定浓度，并逐步释放药物进入靶组织。释放的Emtricitabine被靶细胞摄取后，磷酸化为活性形式，竞争性抑制HIV逆转录酶，从而阻断病毒的复制过程。借助脂质体系统，可改善药代动力学特性，并有望提高抗病毒疗效与依从性。

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