- ￥99
- 魅罗科技（MeloPEG）
- 000409
- 国产
- 2026年01月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
2098181-84-9 | KRpep-2d | 抑制 K-Ras 驱动的癌细胞增殖Ac-RRRRCPLYISYDPVCRRRR-NH2
￥99
115044-69-4 | LKKFNARRKLKGAILTTMLA | CaM激酶II(290-309) | Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309)
￥99
SH-PEG-Se-Se-PLGA PLGA-Se-Se-PEG-SH 巯基-聚乙二醇-双硒键-聚乳酸-羟基乙酸共聚物 ROS活性氧响应的材料
￥99
2088834-66-4 | PRRVRLK | 多肽连接子 | H2N-Pro-Arg-Arg-Val-Arg-Leu-Lys-OH
￥99
DSPE-PEG-FAPI(DRGETGPAC) FAPI-PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-成纤维细胞活化蛋白靶向肽
￥99
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
DSPE-PEG-Emtricitabine
- CAS号：
N/A
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20℃以下冰冻、干燥
- 规格：
50mg
FTC-PEG-DSPE Emtricitabine-PEG-DSPE DSPE-PEG-Emtricitabine 恩曲他滨-聚乙二醇-磷脂
关键产品信息
中文名称：磷脂-聚乙二醇-恩曲他滨
简称 : DSPE-PEG-Emtricitabine
品牌： 魅罗科技（MeloPEG）
结构：
纯度：95%以上
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
DSPE-PEG-Emtricitabine由磷脂DSPE与聚乙二醇（PEG）构成的长循环脂质体作为载体，将水溶性抗病毒药物Emtricitabine（恩曲他滨）包封其中。DSPE提供脂质体结构骨架，PEG修饰增强其稳定性和循环时间，形成“隐形”纳米颗粒，避免被免疫系统快速清除。Emtricitabine是一种核苷类逆转录酶抑制剂，在体内可转化为活性形式，阻断HIV和HBV的复制。
DSPE-PEG-Emtricitabine的优势
延长循环时间：DSPE-PEG修饰赋予脂质体“隐形”特性，可避免被单核吞噬系统迅速清除，从而显著延长Emtricitabine在体内的循环时间。
提高生物利用度：通过脂质体包封形式递送Emtricitabine，能提高其稳定性与血药浓度，减少首过代谢，增强药效。
控释与缓释释放：脂质体结构可实现Emtricitabine的缓慢释放，避免药物浓度骤升骤降，降低毒副作用并延长给药间隔。
潜在靶向能力：DSPE-PEG脂质体可通过被动靶向（EPR效应）或进一步修饰特异性配体，实现对HIV潜伏细胞或感染组织的精准递送。
作用机制
DSPE-PEG-Emtricitabine通过脂质体将逆转录酶抑制剂FTC稳定包封，在进入血液循环后长时间维持稳定浓度，并逐步释放药物进入靶组织。释放的Emtricitabine被靶细胞摄取后，磷酸化为活性形式，竞争性抑制HIV逆转录酶，从而阻断病毒的复制过程。借助脂质体系统，可改善药代动力学特性，并有望提高抗病毒疗效与依从性。
相关目录：
DSPE-PEG-Cyclohexanedione 磷脂-聚乙二醇-环己二酮
DSPE-PEG-SAS 磷脂-聚乙二醇-烷基磺酸盐
DSPE-PEG-Cys 磷脂-聚乙二醇-半胱氨酸
DSPE-PEG-o-phospho-tyrosine 磷脂-聚乙二醇-磷酸酪氨酸
DSPE-PEG-Vinylsulfone 磷脂-聚乙二醇-乙烯-砜
DSPE-PEG-ADA 磷脂-聚乙二醇-金刚烷
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides
of PEGylated liposomes, we synthesized a novel lipid derivative of the peptide, distearoylphosphatidylethanolamine–polyethyleneglycol–APRPG (DSPE–PEG–APRPG). The lipid derivative of APRPG peptide is expected to be readily incorporated into liposomal membrane
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
