- ￥99
- 魅罗科技（MeloPEG）
- 000405
- 国产
- 2026年01月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
DSPE-PEG-Glycyrrhetinic acid
- CAS号：
N/A
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20℃以下冰冻、干燥
- 规格：
50mg
Glycyrrhetinic acid-PEG-DSPE GA-PEG-DSPE DSPE-PEG-GA 甘草次酸-聚乙二醇-磷脂
关键产品信息
中文名称：磷脂-聚乙二醇-甘草次酸
简称 : DSPE-PEG-Glycyrrhetinic acid
品牌： 魅罗科技（MeloPEG）
结构：
纯度：95%以上
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
DSPE-PEG-GA由磷脂DSPE作为脂质锚基、PEG作为亲水柔性连接桥、甘草次酸（GA）作为靶向配体三部分构成。
DSPE-PEG-GA在药物递送中的作用
1. 提供载体结构稳定性
DSPE是一种常用的磷脂类分子，具有良好的膜融合性和生物相容性。在药物递送系统中，DSPE部分可牢固地嵌入脂质体或其他纳米载体的脂质双层中，为整个系统提供结构稳定的“锚定基底”。这有助于构建稳定的药物载体，确保药物在体内运输过程中的完整性。
2. 实现长循环时间与隐身效果
PEG链连接在DSPE和GA之间，形成亲水的外层屏障，使得整个纳米递送系统具有“隐身”能力。这种结构能有效避免被单核吞噬系统（MPS）识别与清除，从而显著延长药物在血液中的循环时间，提高药物到达靶组织的几率。
3. 增强对肝脏的靶向性
甘草次酸（GA）具有天然的肝脏靶向能力，能够与肝细胞膜表面特异受体结合。因此，当GA暴露在PEG链末端时，它能够引导整个药物递送系统准确识别并富集于肝组织，特别适用于肝癌、肝纤维化、脂肪肝等相关疾病的治疗。
4. 赋予系统协同治疗潜力
GA本身不仅是靶向配体，也具有一定的药理活性，例如抗炎、抗氧化和抗肿瘤效应。在递送系统中，GA可与载药成分产生协同治疗作用，增强整体治疗效果，降低药物剂量，减少副作用。
5. 提高药物递送特异性和效率
由于PEG链的存在，GA被有效地展示在递送系统的表面，从而增强其与靶细胞的结合效率。相比传统无靶向系统，DSPE-PEG-GA修饰的载体可实现更高的细胞摄取率和组织富集度，从而提高药物的递送效率与治疗精准度。
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文献和实验Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides
of PEGylated liposomes, we synthesized a novel lipid derivative of the peptide, distearoylphosphatidylethanolamine–polyethyleneglycol–APRPG (DSPE–PEG–APRPG). The lipid derivative of APRPG peptide is expected to be readily incorporated into liposomal membrane
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