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Glycyrrhetinic acid-PEG-DSPE

GA-PEG-DSPE DSPE-PEG-GA 甘草次酸-聚乙二醇-磷脂
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  • 魅罗科技(MeloPEG)
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  • 国产
  • 2026年05月28日
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      1000

    • 英文名

      DSPE-PEG-Glycyrrhetinic acid

    • CAS号

      N/A

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      深圳市魅罗科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃以下冰冻、干燥

    • 规格

      50mg

    Glycyrrhetinic acid-PEG-DSPE    GA-PEG-DSPE  DSPE-PEG-GA   甘草次酸-聚乙二醇-磷脂

     

    关键产品信息 

    中文名称:磷脂-聚乙二醇-甘草次酸

    简称  :   DSPE-PEG-Glycyrrhetinic acid

    品牌: 魅罗科技(MeloPEG)

    结构:

     产品细节图片1

    纯度:95%以上

     

    注意事项

    保持干燥

     

    存储条件

    -20℃以下冰冻、干燥

     

    应用

    DSPE-PEG-GA由磷脂DSPE作为脂质锚基、PEG作为亲水柔性连接桥、甘草次酸(GA)作为靶向配体三部分构成。

     

    DSPE-PEG-GA在药物递送中的作用

    1. 提供载体结构稳定性

    DSPE是一种常用的磷脂类分子,具有良好的膜融合性和生物相容性。在药物递送系统中,DSPE部分可牢固地嵌入脂质体或其他纳米载体的脂质双层中,为整个系统提供结构稳定的“锚定基底”。这有助于构建稳定的药物载体,确保药物在体内运输过程中的完整性。

    2. 实现长循环时间与隐身效果

    PEG链连接在DSPE和GA之间,形成亲水的外层屏障,使得整个纳米递送系统具有“隐身”能力。这种结构能有效避免被单核吞噬系统(MPS)识别与清除,从而显著延长药物在血液中的循环时间,提高药物到达靶组织的几率。

    3. 增强对肝脏的靶向性

    甘草次酸(GA)具有天然的肝脏靶向能力,能够与肝细胞膜表面特异受体结合。因此,当GA暴露在PEG链末端时,它能够引导整个药物递送系统准确识别并富集于肝组织,特别适用于肝癌、肝纤维化、脂肪肝等相关疾病的治疗。

    4. 赋予系统协同治疗潜力

    GA本身不仅是靶向配体,也具有一定的药理活性,例如抗炎、抗氧化和抗肿瘤效应。在递送系统中,GA可与载药成分产生协同治疗作用,增强整体治疗效果,降低药物剂量,减少副作用。

    5. 提高药物递送特异性和效率

    由于PEG链的存在,GA被有效地展示在递送系统的表面,从而增强其与靶细胞的结合效率。相比传统无靶向系统,DSPE-PEG-GA修饰的载体可实现更高的细胞摄取率和组织富集度,从而提高药物的递送效率与治疗精准度。

     

     

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