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北京百奥思科生物医学技术有限公司
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lewis肺癌自发肺转移模型
Lewis肺癌为一株恶性程度较局的自发性肺内未分化上皮样瘟,受体鼠为C57BU6,移植瘤主要通过血行散播在肺部形成转移灶。移精于皮下肌肉或者足趾等特定部位,移植瘤增殖形成原位瘤,若给予一定剂量的有抗癌活性的药物,则可抑制肿瘤在体内的生长。随后肿瘤细胞开始侵龚周围的正常组织和血管,继之癌细胞进入血液循环转运至靶器言,粘附于血管壁上并穿过血管,癌细胞增殖成集落,最后形成转移瘤。上述过程基本类似于人类肿瘤从生长到转移瘤形成所经历的一系列步骤,故称之为癌的自发肺转移模型。常规接种对药物的敏感性较低,但可向肺自发转移。如采用其培养细胞或制成的单细胞悬液尾静脉注射接种,则属于人工肺转移,也可在肺部形成肿瘤集落,它可用于肿瘤转移机制的探讨和抗肿瘤生长和转移药物的筛选和研究。
操作步骤
取皮下接种10~14d的肿瘤作为瘤源,制成(1~2)*107/ml单细胞悬液,进行常规腋皮下接种(2*106~4*10610.2m),接种于同种异体小鼠,体重18~24g,6~7周龄。
或者细胞数为2*106/m,尾静脉接种,每支小鼠0.2ml,接种次日开始治疗。
腋皮下或肌肉接种的实验,其处理方法同S180。第21~30天结束实验,称动物体重,并剖取动物的肿瘤,称重,统计各组动物的抑瘤率,观察肺转移瘤和小鼠的生命延长效应,数转移瘤集落数,称肺重,计算自发性转移肺集落的抑制率,还可计算肺平均重量。
肺转移率%=(1-给药组平均肺集落数/对照组平均肺集落数)*100%。
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文献和实验是建立实验性肺转移模型的最适剂量;足掌注射2~5×105个Lewis肺癌(LLC)活细胞/鼠是建立自发转移模型的最佳接种方式和剂量范围。2、近交系C57BL/6小鼠是比较好的选择。
的 GBC 组织和邻近的正常组织,进行 lncRNA 测序以鉴定差异表达的 lncRNA。采用 RT-qPCR、Western blot、FISH 和免疫荧光法在体外检测 TRPM2-AS 和 NOTCH1 信号通路的表达。之后作者使用小鼠异种移植物和肺转移模型评估 TRPM2-AS 在体内血管生成过程中的生物学功能,并通过一系列实验检测 HUVECs 的血管生成能力并确认 TRPM2-AS、IGF2BP2、NUMB 和 PABPC1 之间的相互作用。结果表明, TRPM2-AS 在 GBC 组织
Nature:癌症疫苗新突破!调动 T 细胞与 NK 细胞的双重攻击,全面杀灭癌细胞
免疫 4 个月后,他们用肿瘤细胞重新攻击无肿瘤小鼠,发现其可完全受到保护。 另外,利用两个自发转移模型,B16-BL6 黑色素瘤模型和 4T1 三阴性乳腺癌模型。他们发现在切除原发肿瘤后,小鼠在接种了 MICB-vax 或 Ctrl-vax 后,MICB-vax 可显著降低两种模型术后 1 个月以上的肺转移数量。肺组织切片的组织学分析进一步表明,与 Ctrl-vax 相比,MICB-vax 可显著减少转移数量和转移大小。 他们还在恒河猴中检测了疫苗的安全性和免疫原性,发现抗 MICA 和抗 MICB
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