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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
详见说明书
- 供应商:
广州华韵生物科技有限公司,www.huayunbio.cn
- 规格:
200次
配合1.5ml离心管的研磨棒
产品简介:
一次性研磨棒,适合处理动物组织,植物组织,细胞,蛋白质沉淀团的匀浆,打散等。
| 产品特性与优点: 无DNA/RNA 无DNase/RNase 一次性使用,不会交叉污染 |
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文献和实验度曲线下的面积作为电泳条带的定量根据;其次,它能够最大程度地排除不同泳道之间的背景差异,让各个泳道上的不同电泳条带在一条几乎相同的起跑线上进行对比。执行步骤:由于 Quantiy One 只能识别黑白的 TIF 文件,且发表论文时,很多杂志也要求提供 TIF 等格式的图片;因此,建议大家从一开始扫描就统一存储为 TIF 格式的图片。步骤主要分为四块,分别是创建泳道、不同泳道的背景排除、创建条带、高斯建模与结果分析。此篇主要介绍前两块。01 创建泳道1.打开我们要分析的电泳图片;2.选择 Lane-Auto
。3000r/in离心10in,获乏血小板血浆。 [操作步骤] (一),手工操作: 1取待测血浆,第(1)各01,混匀,置37℃水浴温育3in,其间轻轻摇荡数次。 2加入经预温至37℃的0025/L氯化钙溶液01,立即开启秒表,置水浴中不断振荡,约30s时取出试管,观察出现纤维蛋白原的时间,重复两次取平均值。 3同时按上述测定正常对照。 (二),全自动分析仪: 1,标本编号后,放在分析仪样品架上。 2,编入样品编号,须项目及其它。 3,启动分自动
操作: 1在试管内加入109/L枸橼酸钠溶液02,然后加入待者(或正常对照)18,混匀,高速离心,分离血浆。 2取小试管1支,加入待测血浆01,37℃预温5in,再加入凝血酶溶液01,立即开启秒表,不断轻轻倾斜试管,记录至液体停止流动所需要的时间。重复以上操作2--3次,取平均值,即为凝血酶原时间。 3同时按上法测定正常对照。 (二),全自动分析仪: 1,标本编号后,放在分析仪样品架上。 2,编入样品编号,须项目及其它。 3,启动分自动分析仪进行测。 [质量
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