Labserv 25ml 血清移液管，独立纸塑包装，无菌，

细胞培养注意事项（入门级）

达到70－80%就可以传代。早点传代也可以。如果是贴壁生长的细胞：1） 培养皿/瓶用枪头或移液管吸去原培养液；2） 无菌PBS或无菌生理盐水洗涤3次（按培养体积加入）；3） 加入适量胰酶消化适当时间（一般胰酶为0.25%；9cm/10cm培养皿和25cm培养瓶，一次加入1mL胰酶。消化时间视细胞类型等多种情况综合考虑，一般如果是细胞株，非原代培养，消化1－2分钟足矣）；4） 用枪头吹打数十次（视细胞类型而定。一般细胞株30－50次吧，耗时一般2分钟左右）；5） 加入适量体积完全培养基终止

写给细胞小白的实用手册

转眼间这学期已经快过去一半了，该是时候进入实验室学习实验技能，初来乍到的你会不会因为「笨手笨脚」被师兄师姐嫌弃呢。不要担心，本文为各位细胞小白带来细胞实验步骤和细节讲解，希望你看过之后能对细胞实验有个清晰的了解，只要你足够的细心，看完之后完全有能力自己独立操作哦……基本准备工作灭菌、消毒1. 无菌室和操作区消毒实验前用 70% 乙醇擦净洁净台，再将实验器材放入超净工作台，打开紫外线灭菌灯，40 分钟后消毒完毕，关闭紫外线灯，打开吹风，注意两扇门不要同时打开。细胞房每周都要打开房间的紫外线灭菌

流感病毒的MDCK细胞分离方法

素G；10000µg/mL硫酸链霉素6、牛血清白蛋白组分Ⅴ，7.5%溶液7、临床样品0.5mL8、1mL无菌移液管9、10mL无菌移液管10、15mL无菌离心管（三）实验步骤1、准备病毒生长液（1）细胞维持液准备500mL D-MEM液中加入①青、链霉素母液 5mL（终浓度达：100U/mL青霉素；100µg/mL链霉素）②牛血清白蛋白组分Ⅴ 12.5mL（终浓度：0.2%）③HEPES缓冲液 12.5mL（终浓度：25mM）（2）病毒生长液每500